[回答] 女性在怀孕后，为了进行优生优育，年龄超过35岁的孕妇首选做无创DNA。而做无创DNA时，出现性染色体异常，这时可以再次做羊水穿刺来进行确诊。无创DNA的准确度，没有羊水穿刺高，不能100%确诊就有性染色体异常。只是在做羊水穿刺确诊性染色体异常后，就必须引产终止妊娠。

[回答] 产前无创检查也只是一种筛查，本身并不是产前诊断，也就是说，产前无创筛查有问题，并不代表就肯定是有问题，还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查，如果染色体还是异常，从优生优育角度要终止妊娠，注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠，保持心情舒畅，忌生冷辛辣刺激性食物。

[回答] 无创性染色体异常通常是准确的，但是也并不能完全排除误差的可能性，如果不放心的话，可以做羊水穿刺的检查，才可以避免出现误差。在怀孕期间一定要定期到医院做相关的产检，才可以了解到胎儿的发育情况，并且还要远离污染有害的环境，以及有放射性的环境。

[回答] 怀孕14周无创DNA提示有性染色体异常需要做羊穿。外周血DNA不是确诊性检查。外周血对于性染色体异常的准确性能达到90%，但必须做羊穿明确。

[回答] 无创dna性染色体偏多不正常，可以再进一步做羊水穿刺的检查，确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查，是通过抽取孕妇的血清，对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析，判断胎儿具体的发育状况。

[回答] 无创结果显示胎儿的性染色体异常，安全起见，可以在医生的指导下再进一步的进行诊断，建议孕妇放松心情，因为检查都是可能会存在误差的，并不是说检查出来异常就一定会有异常。也可能进一步的检查结果是没有什么问题的，建议孕妇放松心情，注意增加营养，多吃一些蔬菜和水果，平时要避免熬夜，定期的去医院进行检查。

[回答] 如果无创DNA查出高风险的话，一般医生是会建议做更进一步的检查的，也就是羊水穿刺的。羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。准确率非常高，可以确定是否是唐氏综合征的患儿的。

[回答] 无创DNA检查的费用是2000-3000元，无创DNA检查的时间可以在12-22+6周之间，检查的目的就是为了了解胎儿13三体综合征，18三体综合征以及21三体综合征的发病风险，是唐氏筛查出现临界风险或高风险或者是35岁以上的女性选择的检查项目。

[回答] 无创DNA检测是准确的。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，无创DNA产前检测准确率可达99%。

[回答] 无创dna检测一般需要一千元到三千五百元不等，由于每个医院的等级不同，而且地区的消费水平不同，所以在做无创dna检测的时候需要的费用也是不一样的。无创dna检测一般可以检查出胎儿是否染色体异常，但是需要到正规的大型医院进行检查，避免检查结果误差。