[回答] 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

[回答] 单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。

[回答] 单基因遗传病的主要有三种类型，有X连锁病、Y连锁以及线粒体病。日常生活中要随时观察自己的身体变化，多注意休息，不要长时间的熬夜，怀孕期间还要定期的到医院做检查，多吃一些含蛋白质，脂肪酸，多种维生素和矿物元素的食物，要少吃一些油腻的食品。

[回答] 单基因遗传病的治疗方法有可以选择药的方式来进行治疗，在治疗遗传的疾病上有辅助的治疗效果能够改善身体的病情，减少痛苦，如果出现了痛苦，也可以选择止痛消炎的药物。具体的遗传疾病要根据具体的治疗方案，平时一定要多注意休息，定期的到医院进行检查。

[回答] 多数是不能治好的，遗传病有多种类型，是由遗传基因改变引起的，有显性遗传，阴性遗传等。因为染色体的异常可能在胚胎发育过程中，尤其是重要器官形成阶段。

[回答] 可以筛查出艾滋病的病因或者是遗传的因素。可以选择正规医院做检查，然后再进行治疗，如果有什么病情变化的话，一定要跟医生进行及时沟通，而且还要适当补充一些叶酸，或者是加强营养，多吃一些瘦肉，或者是多喝一些纯牛奶，也可以清淡饮食。

[回答] 隐性基因遗传性疾病的分类为常染色体显性遗传性疾病男女发病率相等，如先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指畸形、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

[回答] 基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

[回答] 26种基因遗传病通常有白化病、软骨发育不全、先天性聋哑、多指、并指、血友病、进行性肌营养不良、哮喘以及精神分裂症等。一般遗传疾病在治疗上是很难的，因此女性在怀孕时要定期做产检，可以及时的排查胎儿是否存在遗传疾病，因为遗传疾病大多数是家族性的。

[回答] 医院可以做遗传病基因检测，基因病的诊断就是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前，应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传性疾病的诊断和一些常见疾病的辅助诊断。