[回答] 多数是不能治好的，遗传病有多种类型，是由遗传基因改变引起的，有显性遗传，阴性遗传等。因为染色体的异常可能在胚胎发育过程中，尤其是重要器官形成阶段。

[回答] 单基因遗传病就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。

[回答] 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

[回答] 单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。

[回答] 隐性基因遗传性疾病的分类为常染色体显性遗传性疾病男女发病率相等，如先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指畸形、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

[回答] 基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

[回答] 26种基因遗传病通常有白化病、软骨发育不全、先天性聋哑、多指、并指、血友病、进行性肌营养不良、哮喘以及精神分裂症等。一般遗传疾病在治疗上是很难的，因此女性在怀孕时要定期做产检，可以及时的排查胎儿是否存在遗传疾病，因为遗传疾病大多数是家族性的。

[回答] 帕金森病是能通过基因预测的。帕金森病是由一些易感基因的突变会造成帕金森氏症的发病是比较确定的了。比如DJ1基因第116位L突变为P就会导致帕金森氏症。比较重要的易感基因突变造成的帕金森氏症会是一种早发性的。

[回答] 医院可以做遗传病基因检测，基因病的诊断就是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前，应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传性疾病的诊断和一些常见疾病的辅助诊断。

[回答] 脉管炎一般很难彻底根治，脉管炎属于慢性的疾病，治疗起来可能会比较困难，而且还会出现反复发作的情况。如果是患上了脉管炎，很有可能会导致肢体出现缺血的情况，而且还有可能会导致出现疼痛，严重的还有可能会影响到正常的走路，可以通过口服药物的方法来进行治疗，同时还要做一些康复训练。