[回答] 唐氏筛查检查结果是21三体综合征高风险，是需要再进一步做羊水穿刺，排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查只是一种筛查手段，结果高风险，并不表明胎儿一定有问题，而是需要再做羊水穿刺确诊才可以。也可以做无创dna检查排除胎儿是否有21三体综合症。

[回答] 21-三体综合症高风险多是由于染色体疾病、孕妇的年龄、备孕和怀孕期间接触有害物质、备孕和怀孕早期服用药物等造成。21-三体综合征高风险，需要进行无创DNA检查或者是羊水穿刺检查。

[回答] 21三体综合征高风险，说明胎儿会有先天性遗传基因方面的问题，也有是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的21三体综合征高风险。在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响，都会导致基因突变，导致出现21三体综合征高风险。21三体综合征高风险的胎儿在出生之后，会出现先天性愚型，有严重的智力障碍。

[回答] 如果唐氏筛查的结果提示21三体综合症是高风险，是肯定需要做进一步检查的，正常是建议做羊水穿刺，无创DNA只做三对染色体，只是比羊水穿刺更高级的筛查，羊水穿刺才更加的准确。

[回答] 这种不能准确的代表胎儿有问题，要想确定胎儿是否健康，可以进一步的做羊水穿刺的检查，这种检查只能查出60~70%的唐氏患儿，在孕早期宝妈应及时的补充叶酸以及多种营养，定期的做检查，还要注意平时的生活习惯，不要长期的熬夜，不要抽烟喝酒，不要食用辛辣刺激性的食物。

[回答] 主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。这种疾病和在怀孕年龄有一定关系，怀孕年龄越大，21三体综合症发病几率就越高，所以在女性怀孕期间一定要按时检查。

[回答] 唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题，也有可能是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的，在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。

[回答] 21三体综合征高风险一般就是唐氏儿的可能性比较大，如果在做唐氏筛查的时候，发现21三体综合症高风险的话，最好是做一个羊水穿刺的检查，才可以有效的排除唐氏儿的可能性。如果是唐氏儿的话，很有可能会出现鼻子扁平的情况，并且也有可能会导致眼睛特别的小。

[回答] 唐氏筛查21三体综合症高风险一般可以通过做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查，在日常生活中也要多注意休息，避免过度的劳累，同时要定期去医院做孕检。

[回答] 脸圆头扁，眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠。身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲。