[回答] 唐筛21三体临界风险是指胎儿可能会出现21三体综合症的风险。21三体综合症是一种染色体异常导致的先天发育畸形。可以去进一步检查。

[回答] 是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

[回答] 临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示这个结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。

[回答] 21三体临界风险是唐氏筛查正常值应该是低危，当检查的结果显示临界风险或是高风险的情况时，说明胎儿患有先天愚型的风险性会大大增加，还需要做进一步检查才能确诊胎儿是否健康。

[回答] 唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的，出示这个结果只是提示需要进一步检查，排除异常的可能性。

[回答] 结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

[回答] 21三体综合症临界风险是代表处于临界风险，并不能完全的确诊，最好再做羊水穿刺来确诊准确率提高一点。怀孕后一定要按时到医院进行检查，才能够更好的观察孩子的发育情况及时的进行调整，一定要在饮食上面加强营养，不要服用药物防止影响发育。

[回答] 孕妇抽血检查唐氏筛查，提示唐筛18三体临界风险，就是说检查结果的值在高风险和低风险之间，既不是属于正常的低风险，也不是属于异常的高风险。只是由于临界风险也不是100%的低风险，因此会让孕妇进一步抽血做无创DNA，或者是直接做羊水穿刺，检查来确诊胎儿是否健康。

[回答] 21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。