[回答] 共济失调是指在肌力没有减退的情况下，肢体的运动协调动作失灵，肢体随意运动的幅度以及协调发生了紊乱，不能维持身体的基本平衡。小脑性的共济失调，主要表现是站立不稳，就是走路左右摇晃、行走不稳等。需要确定到底是小脑性的共济失调，大脑性的共济失调，还是迷路性的共济失调。

[回答] 共济失调是指在肌力没有减退的情况下，肢体的运动协调动作失灵，肢体随意运动的幅度以及协调发生了紊乱，不能维持身体的基本平衡。人体的肌力分为0-5级，如果肌肉收缩能力是正常的，只是协调功能发生了紊乱。

[回答] 由于小脑某种原因的损伤，将使受害者的肌紧张减退和随意运动的协调性紊乱，称为小脑性共济失调。常见的诱因有感染，药物或铅中毒等引起。

[回答] 遗传性雀斑是指有遗传倾向的雀斑，如果父母有雀斑，子女更易出现雀斑；遗传性雀斑出现的年龄较早，并且比后天获得性雀斑数量多。

[回答] 遗传性肾炎是一种单基因遗传性疾病。该病有三个主要的特征即慢性肾脏病、耳部疾患以及眼部疾患，但并非所有的病人都同时存在这三种表现。肾脏损害最突出的表现是血尿，镜下或者肉眼血尿，蛋白尿一般不重，肾功能呈慢性进行性损害。

[回答] 除了2型糖尿病的家族史，这种遗传叫易感基因之外，还有一种遗传性糖尿病，就是这个基因遗传，直接的致病基因，我们叫基因病，这些基因病，都是染色体的一些突变，基因突变引起来的，那么这些基因突变，会引起一些叫基因型糖尿病。

[回答] 遗传性肾炎又叫Alport综合征，是一种单基因遗传性疾病。该病有三个主要的特征即慢性肾脏病，耳部疾患以及眼部疾患，但并非所有的人都同时存在这三种表现。

[回答] 共济失调主要是肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒是早期最易出现的症状。

[回答] 遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病，遗传的病因现在通过基因可以诊断出来，具有遗传性。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫，会通过基因将其遗传给下一代，下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫，年龄大约在5岁左右，也是表现为下肢的瘫痪。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛，走路不稳或者根本不能走路，这就是遗传性痉挛性截瘫。

[回答] 脊髓小脑性共济失调是共济失调的主要类型，因为有遗传性，大多数是中年发病，眼球活动异常，眼球活动比较慢，还会出现视神经萎缩，视网膜变性。