[回答] 羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。15号染色体异常有可能会出现胎儿先天畸形，可以做四维彩超进行胎儿发育检查。

[回答] 可能是因为遗传的因素所引起，或者是因为胚胎的染色体的原因所引起。可能会出现浑身乏力，或者是出现头晕恶心的现象，有可能会出现胎儿异常，在平时一定要多观察自己的情况，如果有什么病情变化，一定要跟医生进行及时沟通，而且还要适当补充营养，或者是多注意休息，不要过度劳累。

[回答] 所有的染色体基因性疾病，以目前的医疗水平来说没有方法可以恢复，因为它是细胞内的东西，没有办法改变整个细胞的染色遗传物质，还是再要一个孩子，怀孕的时候要做一下羊水染色体检查。

[回答] 如果只是普通的染色体成分有点缺失的话，那么影响不是很大的。如果是重大染色体，如染色体异常多了一条那么比较严重。如21号染色体多了一条会是唐氏综合征，需要及时终止妊娠。

[回答] 染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。

[回答] 15号染色体重复是比较严重的，如果在怀孕期间，15号染色体重复，需要行引产术15号染色体重复是染色体异常的一种。如如果怀孕期间，唐筛检查提示高风险，需要进行羊水穿刺进一步检查。

[回答] 胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病，迄今尚无有效的治疗方法，只能通过产前筛查、诊断等手段进行一定程度的预防。但目前传统的产前诊断多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法，可能会导致感染并存在一定几率的流产等风险。

[回答] 染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且这个异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理。

[回答] 染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果夫妇双方，染色体异常的话，有可能导致胎儿畸形，一般在孕早期发生流产或胚胎停育。如果是男方染色体遗传的话，可以做人工授精，如果女方异常的话可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。

[回答] 染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。