[回答] 原发性血小板增多症是慢性骨髓增殖性肿瘤当中的一种。在所有的慢性骨髓增殖性肿瘤当中，是相对良性的一种。大部分进展比较缓慢，生存期都在10-15年以上，只有10%左右的病人会发生转化。患者可服用抗凝药物以减少血小板聚集，以免形成血栓；患者可服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗；骨髓中可能有基因发生改变导致血小板增多，患者可通过服用干扰素等药物减少过多的血小板生成。

[回答] 原发性血小板增多症不是绝症，是慢性骨髓增殖性疾病中的一种，病程缓慢，许多患者长期无症状，在体检和自动血细胞检查仪器的使用，使诊断无症状病例的机会增多，本病的临床表现为，血小板计数明显增高，有出血和血栓形成，与其他骨髓增殖性疾病不同，发热多汗，体重减轻等症状非常少见，通常仅为轻度和中度的脾肿大。

[回答] 血小板增多症不是绝症。血小板增多症是其它因素引起的血小板增多，如急性感染，手术，或者溶血性疾病。原发疾病控制后，血小板数量就恢复正常了，还有骨髓增生性血小板增多，这种疾病目前没有根治的方法。

[回答] 血小板增多症不是绝症。因为血小板增多症的原因有反应性血小板增多症和原发性血小板增多症。反应性血小板增多症是由于其他疾病引起的血小板数量增高。

[回答] 不是。血小板增多症并不是大病，可以通过服用药物来治疗。血小板增多症临床表现为血小板计数明显增高，有出血和血栓形成，与其他骨髓增殖性疾病不同，发热多汗，体重减轻等症状非常少见，一般仅为轻度和中度的脾肿大。

[回答] 寿命与正常人的寿命是一样的。每天要保持好的心情，就有利于身体的健康，可以帮助增加抗病能力。原发性血小板增多症是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大。

[回答] 原发性血小板增多寿命，原发性血小板增多症能活到80岁左右，低危患者理论上能活到80.5岁，排除生活中的意外情况，但是实际情况是，上了60岁以后，基本处于中危这个状态，也就是说大多数患者能活到70岁左右，而目前中国人的平均寿命是76岁，这基本与正常人寿命无异。

[回答] 原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性血小板增多症，与其它骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆性疾病，是一个低度恶性的疾病。特征为骨髓中的巨核细胞异常增生，血小板计数显著增高，出现基因表达异常，主要的临床表现为出血和血栓形成。

[回答] 原发性血小板增多正是骨髓增殖性疾病，有可能会导致身体出现发热和出虚汗的现象，还有可能会引起体重消瘦，并且还可能会导致脾出现肿大，如果病情加重，还有可能会引起肺血栓，甚至导致心肌梗死。所以患病以后需要配合医生使用化疗的方法进行医治。

[回答] 原发性血小板增多症有可能会形成恶性肿瘤。原发性血小板增多可能是因为感染的原因所导致的，也有可能是急性失血或者是缺铁的原因所导致，有可能是创伤后没有护理好的原因所引起的，不过详细的情况可以到医院做进一步的检查，根据检查结果对症治疗。