[回答] 无创dna结果低风险属于正常的，无创dna是检测染色体畸形的一项检查，说明宝宝发生畸形的可能性非常小，低风险就安心养胎就好。

[回答] 女性做无创DNA的结果提示低风险，这代表胎儿是唐氏儿的风险率特别低，基本就是正常的胎儿，所以这时就可以不用任何别的处理治疗，而是继续妊娠即可。因为只有无创DNA结果提示高风险，那才代表胎儿有异常，常常就可能是唐氏儿。

[回答] 无创DNA结果报告单会显示21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症高风险、低风险，或临界风险线。看结果来决定胎儿是否有唐氏综合征的可能，是否有先天性心脏病，是否有神经管畸形。

[回答] 如果唐氏筛查都是低风险的话原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。

[回答] 无创DNA是检测胎儿有无遗传性疾病的重要手段，无创DNA低风险提示胎儿发生遗传性疾病的可能性比较低，但是并不代表一点风险都没有。

[回答] 一般无创DNA在5到15个工作日内就会告诉大家结果，大多数的医院都会通过短信的方式通知孕妇，大概会在10天内向孕妇发送相关的短信，如果有异常的情况，会打电话通知孕妇来取结果，并且会出现一些相关的处理方法。

[回答] 无创DNA的检查结果，看检查的21、18、13号染色体都在正常的参考范围内，通常就称之为无创阴性，也就是正常的表现。如果无创DNA检查结果大于参考范围，那就称之为阳性。

[回答] 无创dna在两周后出结果，通过查看胎儿染色体细胞中13号、18号、21号染色体的数目有无异常，得出胎儿有无唐氏综合征，无创DNA的准确率高于普通唐氏筛查。

[回答] 无创DNA检查为低风险，说明胎儿畸形的可能性比较低，无创DNA的准确率达到99%以上，它主要是用来筛查胎儿是否有21三体、18三体、13三体综合征疾病。通过采取孕妇的静脉血，利用DNA测序技术，对外周血浆中游离DNA进行检测，从而知道胎儿的遗传信息，检查胎儿是否还有染色体疾病。

[回答] 无创dna标准结果是大于270，是利于母体血浆中含有的胎儿游离DNA分析检测胎儿染色体的变化，但即使这些产前检查都没有异常，也不能完全保证胎儿发育正常。