[回答] 唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。此时需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺。

[回答] 唐筛21三体高风险需要去正规的医院做羊水穿刺或者无创DNA进一步检查，21三体高风险可能是染色体异常引起的。宝宝患有遗传病的可能性非常大，怀孕期间一定要按时去医院做各种孕期检查，能够及时的了解到胎儿的发育情况以及自身所发生的变化。

[回答] 唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。

[回答] 唐筛21三体高风险应该进一步做羊水穿刺来确诊。羊水穿刺可能存在一定的风险，比如感染以及发热或者胎儿丢失等情况，所以一般不容易被孕妇接受，另外也可以选择做无创DNA的检查，这种检查的结果一般来说都比较准确，可以根据检查的结果对症做处理。

[回答] 需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定，如果是低风险可以定期产检即可。

[回答] 临界风险值是介于高风险和低风险之间的风险值，患唐氏综合征的风险会稍微偏高一些。唐氏筛查是临界风险的情况做无创dna进一步筛查一下，或者直接做羊水穿刺查染色体直接明确诊断也是可以的。

[回答] 唐氏筛查低风险，说明胎儿患唐氏综合症的风险较低，但是并不能确诊一定不会出现唐氏儿。唐氏筛查主要筛查血清甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素，游离雌三醇值，超声检查。唐氏筛查结果是综合检查结果数值后计算出的，并不具有一定的准确性。

[回答] 唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度，并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低百分之三十的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体，常使孕妇的血中某些物质浓度异常。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 由常染色体畸变性所引起的出生缺陷类疾病，主要表现为智能障碍，体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。二十一三体综合征，又称先天愚型，是小儿最为常见的。