[回答] 马凡氏综合征是比较少见的常染色体显性遗传疾病，是能够具有遗传性的结缔组织疾病。马凡氏综合症主要体现在四肢细长不均匀，而且身高要比正常人高很多，并且心血管疾病会有异常，尤其是合并心脏的瓣膜功能异常和主动脉瘤。这种疾病的遗传概率比较大。

[回答] 克隆恩氏病是炎症性肠病的一种类型。内镜下的表现主要是铺路石样改变，就像鹅卵石铺在路上的改变，而且是节段性分布的，主要是发生在乙状结肠或者直肠，其次是升结肠和回盲部也可以出现。

[回答] 马凡氏综合症只需要做个心脏彩超检查就可以确诊的，而且关于马凡氏综合症检查是需要有几项比较重要的项目。首先就是关于这个裂缝灯的检查，可确定有无晶状体。就是做一个x线的检查，主要就是检查指骨是否细长以及掌骨指数。最后一个就是需要做一个超声心电图检查，检查的主要就是主动脉根部的扩张。

[回答] 是一种少见的常染色体显性遗传疾病，为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统，心脑血管系统，呼吸系统及眼，因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长，呈蜘蛛指/趾样，又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染色体显性遗传的特征，但在马凡综合征患者中至少有四分之一的人没有受到父母亲的影响，因此发病应当起于新的基因突变，并非每一位遗传有此基因者均会患此病。

[回答] 克罗恩病治疗上主要是内科保守治疗为主，可以使用免疫抑制剂治疗。严重的克罗恩病患者甚至要让他的肠道得到休息，就是要全胃肠外营养，就是静脉营养，要短期内的静脉营养，让肠道修复好了之后才给吃东西。

[回答] 克隆恩氏病，也叫克罗恩病，是一种慢性、复发性、原因不明的胃肠道慢性炎克隆氏病性肉芽肿性疾病。一般经过治疗是可以控制的，不至于影响生命。

[回答] 马德龙氏病有治，腕部骨折若复位及固定不当可形成典型的马德龙畸形，对于畸形明显者，为避免造成更严重的远期功能障碍，可考虑手术矫形治疗医生询问。很多的患者患有这个病都有一个共同的特点就是酗酒，而且得这个病的同时会有其他的并发症，比如高血压。

[回答] 马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，主要累及眼、骨骼和心血管等系统。这种病无特殊疗法，眼异常者可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。

[回答] 克氏综合征是一种先天性疾病，是由于基因突变导致的，是由于睾丸发育不良引起，体内的雄激素少，对生育是有很大的影响。这种疾病需要行性激素以维持体内的激素稳定保证性生活的正常，是不能生育的，并需要定期抽血检查了解体内激素水平。

[回答] 是一种遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传。主要表现为身材高大，蜘蛛指，先天性心血管移位，晶状体移位。马凡氏综合症患者四肢细长，双臂平伸，指距大于生产双下双手下垂过膝，上半身比下半身长长头畸形，肌肉少称无力体型。手指和脚趾细长，即蜘蛛指。大多数伴有先天性心血管畸形，常见的有主动脉扩张，主动脉瓣关闭不全，主动脉夹层动脉瘤及破裂等。