[回答] 胎儿dna检测的方法是抽取孕妇血液，然后进行DNA检测，通常是检查胎儿染色体的一种方法。如果在做胎儿DNA检测的时候，结果是高风险的话，还需要做羊水穿刺的检查，若是胎儿畸形，应遵照于优生优育的原则，最好是尽快的采取终止妊娠。胎儿染色体异常多数是由于孕妇怀孕期间接触了不良的东西所引发的，还有可能是遗传的因素。

[回答] 胎儿DNA检测可以进行抽血检测。在做DNA的时候，患者一定要去正规的大医院去进行检测，不要去一些私人的诊所，以免出现误诊的情况。孕妇在怀孕期间一定要注意身体的保暖，防止受凉发生感冒，也要定期的到医院去进行产检，时刻掌握自身的情况和胎儿的发育情况。

[回答] nt检查就是检查婴儿的颈后透明带，这样可以更好的筛查胎儿是否患有唐氏综合症的可能性。做nt检查最好的时候是在怀孕11到14周左右，你检查之前，一定要注意保持良好的心情，一定要保证睡眠时间需要充足，避免熬夜，多和宝宝说说话。

[回答] 无创DNA是抽取孕妇的外周血，然后检测胎儿的染色体，因为是在孕妇的外周血中来检测胎儿染色体，所以无创DNA的检出率是95%-99%，不是一个确诊试验。而对于DNA的检测确定实验是羊水穿刺，羊水穿刺直接抽取胎儿羊水，通过分析染色体核型，来判断胎儿有没有染色体数目的异常或者染色体微缺失、微插入的情况。

[回答] 孕期想检查出宝宝的智力发育状况，可以做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕期间必做的一个项目，做唐氏筛查是在孕妇怀孕17~18周的时候做。

[回答] 基因芯片的可以对病原微生物感染的诊断，通过基因筛查可以知道人被哪种病原微生物所感染，接触毒化物质人群恶性肿瘤的筛查，对于人得了恶性肿瘤具有很好的诊断作用，产前遗传性疾病的筛查，有利于优生优育，可以鉴别的疾病达到数百种。对于心血管疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、免疫性疾病、代谢性疾病等，对于高血压、糖尿病等有家族史的人进行筛查。

[回答] 空腹血糖：如生理性空腹血糖升高，可不予进行其他检查；如病理性空腹血糖升高，应进行其它检查；餐后两小时血糖：餐后两小时血糖值异常，应做血糖耐量试验；糖耐量试验：通过五个区段血糖水平的观察，了解机体的糖耐量情况；糖化血红蛋白：了解机体3-4个月内平均血糖水平。

[回答] 无创DNA是一种新型的准确率较高的，且风险的较低的检测手段是检查唐氏综合征等基因性的病症的。无创产前检查的准确率是比较高的。对疾病的检查准确率达到50%以上。唐氏综合症的筛查大于65%。21三体检出率在77%。

[回答] 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

[回答] c125是检测卵巢癌和子宫内膜癌的首选标志物，对卵巢内的输卵管癌，子宫内膜癌，子宫颈癌，乳腺癌和间皮细胞癌的诊断有着很高的意义。