[回答] 噬血细胞综合征被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。

[回答] 嗜血综合症能治好，嗜血综合症，又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症。绝大多部分患者症状凶险，死亡率高。如果出现中枢神经系统波及以及一直不间断性nk细胞活性降低，预后是比较差的。应用化疗和造血干细胞移植治疗，5年的生存率分别为44%和66%。而继发性的噬血细胞综合症，有的可能会自行恢复。

[回答] 噬血细胞综合征一般是比较严重的，可以分为原发生和反应性两种，通常是由于自身免疫介导性疾病或者感染的原因造成的，由于身体里面噬血细胞出现了增多会加速对血细胞的破坏。大多数情况下是不会传染的，如果在体内过度活跃的话，通常会把人体里面有用的细胞也一并吞噬掉，容易出现大出血点的情况，因此是比较厉害的。

[回答] 是不会传染的，嗜血细胞综合症是吞噬细胞过度活跃，不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤。

[回答] 噬血细胞综合征主要是血细胞引起损伤性的疾病，也是细菌感染性的疾病。最好是通过抗菌素的药物来进行处理，这样会让身体慢慢恢复，平时一定要加强体育锻炼，不要过度的熬夜，饮食方面要以清淡为主，最好不要吃一些辣椒，葱，姜蒜之类的食品。

[回答] 儿童噬血细胞综合症多数发病年龄在1岁以内，早期症状为发热、肝脾肿大，亦可有皮疹、淋巴结肿大及神经症状。该病预后较差，疾病进程较快，急性期建议使用丙种球蛋白来缓解病情，若治疗困难或疾病复发，则建议尽早进行骨髓移植手术。

[回答] 噬血细胞综合征病情严重，易危及生命，自然生存期一般为2个月左右，严重者仅为2-3周，死亡率极高。即使现代检测治疗水平有所提高，仍然有40-50%的病人最终死亡。

[回答] 严重，易危及生命，自然生存期一般为2个月左右，严重者仅为2-3周，死亡率极高。即使现代检测治疗水平有所提高，仍然有40-50%的患者最终死亡。

[回答] 噬血细胞综合征又称为反应性组织细胞增生症，主要是婴幼儿患者由于遗传、感染，或者是免疫性的疾病导致患者出现有发热，全血细胞减少，同时伴有脾大等异常，严重情况.下也会出现有多脏器功能的衰竭。这种疾病目前并没有特别有效的方法，一般很难完全治愈。主要是采取手术治疗为主，同时也配合相应的药物，主要针对原发疾病用药，或者采取骨髓移植。

[回答] 噬血细胞综合征是一种多器官，多系统受累，并进行性加重伴有免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病。症状表现为发热，肝脾肿大，全血细胞减少。分为原发性和继发性，继发性多由于感染或肿瘤导致。