[回答] 唐氏筛查，主要是通过抽血检查孕妇患有唐氏综合症的风险。此类检查是一种常规的胎儿排畸检查，是一种十分有必要进行的检查；而无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

[回答] 唐筛一般是在怀孕15周到20周的时候，通过空腹抽血的方式进行检测，这样可以判断是否患有神经管缺陷。无创DNA通常是在12周或者是到21周之间，通过静脉采血的方式进行检测，后期可以有效的判断是否患有染色体异常的疾病，后期可以通过相关的检查进行诊断。

[回答] 无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：检验结果更准确，检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周6天)。

[回答] 唐氏筛查是孕中期的宝宝染色体筛查，是在16周-20周抽孕妇的血检测。目的是检查胎儿染色体异常，和开放性神经管缺陷。而且唐筛是有2个数值的，一个是低风险，一个是高风险。因为唐筛是一个初级筛查，检出率是60％-70％，所以，唐筛低风险的时候，发病率非常低，但不能百分之百的排除。如果唐筛是高风险，孕妇要进一步做无创DNA。

[回答] 唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。而无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高，可高达90%以上。

[回答] 无创DNA和唐氏筛查各有优点、缺点，怀孕16周至18周之间可以做唐氏筛查，如果唐氏筛查是高风险，需要做无创DNA复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用也比较高。

[回答] 无创和唐氏筛查相比较，无创相对来说比较好一些，因为无创检查比唐氏筛查的准确性会更高一些。不过做唐氏筛查也能够有效的检查出是否有先天性的染色体异常，或者是是否有遗传性疾病。做唐氏筛查检查的最佳时间，是在怀孕15周到20周左右的时间。

[回答] 无创DNA与羊水穿刺各有优势。无创DNA主要用于检查染色体数目是否异常，在21-三体检查方面，准确率较高，可以达到99%左右，只通过抽血即可得到结果，是一种无创操作；羊水穿刺主要用于诊断染色体数目和结构是否异常，是一种有创操作，具有流产风险。如果仅检查染色体数目是否异常，可以选择无创DNA，但羊水穿刺的诊断结果较为准确且较完整。

[回答] 唐氏筛查是在妊娠16-18周，对孕妇抽血化验，检测孕妇血清中的生化学指标，进行胎儿染色体异常的初步筛查。无创DNA是对于母体外周血中，胎儿DNA的检测。

[回答] 唐氏筛查是怀孕15到20周抽取孕妇外周血检查三种激素，然后和孕妇的年龄、体重、孕周结合起来计算宝宝患有染色体异常的风险值。而无创DNA是在怀孕12到24孕周，抽取孕妇外周血检查孕妇外周血中胎儿游离DNA成分，以此来判断胎儿是否患有染色体异常，所以唐氏筛查没有无创DNA准确。