[回答] 小儿先天性巨结肠多数表现就是在出生后排泄物不能排出，或者排出比较延迟，出现顽固性的便秘、进行性加重的腹胀。随着年龄的增大，会营养不良，发育比较迟缓，多数需要灌肠或者其它方法帮助排便。

[回答] 先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

[回答] 早期并发症有吻合口瘘、吻合口狭窄、直肠回缩、伤口感染等。晚期并发症主要有污粪、大便失禁、肛门狭窄甚至排尿不畅等。先天性巨结肠患者应选择专业的小儿外科进行手术，可减少相应后遗症的发生几率。

[回答] 先天性巨结肠的宝宝的表现为出生后习惯性便秘，顽固性便秘，腹胀，食欲下降，营养不良，发育迟缓，消瘦，贫血等。腹胀严重可出现呕吐，腹泻脱水，酸中毒，血压下降等，甚至死亡。

[回答] 对于先天性巨结肠要采用手术的方式将出现病变的肠管切除，这是比较有效的治疗方法，也可以采用非手术的治疗方式，或者进行肠造瘘术，但是选择哪种方式需要根据患者的病情以及年龄来考虑。建议及时带孩子去正规医院做进一步检查，在医生的指导下才用适合的方式进行治疗。

[回答] 巨结肠手术后遗症的话，首先是吻合口瘘，这也是其早期最严重的并发症。晚期并发症主要是包括吻合口狭窄、肠梗阻、污粪、大便失禁以及便秘等。肠炎是巨结肠特殊并发症，又称巨结肠相关性肠炎，肠炎可发生在术前，也可发生在术后。是否需要做手术，需要听从当地医生安排，根据自身情况的。

[回答] 先天性巨结肠表现为病变近端结肠段肥厚、扩张、丧失蠕动能力，主要的临床表现为便秘、呕吐、腹胀及营养不良等症状，它是儿科的先天性肠道畸形。

[回答] 先天性巨结肠临床症状有出生后胎粪排出延迟，顽固性便秘，腹胀，并且有恶心呕吐，早期肠梗阻的表现，后期会出现营养不良。首先需要行腹部平片和钡灌肠检查来明确疾病诊断。

[回答] 先天性巨结肠是病变肠管缺乏神经节细胞导致肠管一直不间断一阵阵抽动，粪便淤滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张。患儿主要表现为胎便排出延迟，顽固性大便拉不出腹胀。对病变肠管段短、大便拉不出症状轻者，可暂采用综合性非手术疗法，手术主要是切除病变肠管的根治性手术。

[回答] 先天性巨结肠又称为先天性无神经节细胞症，是由于直肠或者是结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近端结肠，使该段肠管肥厚扩张。主要临床表现为胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，呕吐，营养不良，发育迟缓，直肠指检时直肠壶腹部空虚，拔指后由于近端肠管内积存多量粪便，可排除恶臭的气体及大便。