[回答] 神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。

[回答] 神经纤维瘤病，是一种与基因遗传相关的疾病，它大致可以分为，神经纤维瘤病一型，和神经纤维瘤病二型，无论神经纤维瘤病一型，还是神经纤维瘤病二型，常常都表现为中枢神经系统。

[回答] 神经纤维瘤主要是由于基因遗传等先天性因素所致，它是属于一种常染色体显性遗传性疾病，是因为基因发生缺陷的缘故，而发生变异的基因具体是位于染色体17q11.2以及染色体22q11-q13的长臂上，染色体一旦出现缺陷，就可导致神经嵴细胞发育异常和神经纤维异常增殖，进而可发病。

[回答] 神经纤维瘤是一种遗传病，是因为基因缺陷导致的。神经纤维瘤一般特点有以下几种，第一种，患有神经纤维瘤病，一般皮肤都可以看见牛奶咖啡斑。第二种，会导致骨骼畸形。第三种，会导致眼睛突出和视力丧失。第四种，常见的先天性骨发育异常，神经纤维瘤无法彻底治愈，听神经瘤，视神经瘤患者一般选用手术治疗。

[回答] 小儿神经纤维瘤病是属于一种染色体异常导致的疾病，可能是先天性发育不良，也有可能是受遗传因素而引起的。所以在怀孕的时候夫妻双方都要到医院进行全面的检查，才能够减少一些发生遗传疾病的几率，小儿神经纤维瘤并需要到医院通过手术来改善。

[回答] 单发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除，但是因为它与载瘤神经无法分离，所以手术以后往往造成神经功能的缺损。因此，对于神经功能良好、生长缓慢的神经纤维瘤，可以进行保守治疗观察。

[回答] 神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。

[回答] 神经纤维瘤是指单发的神经纤维瘤，可以发生在身体任何部位的皮下组织，周围神经干，或者神经根，是一种生长比较缓慢的良性肿瘤，分界比较清楚，但是没有包膜形成，通常表现为皮下梭形包块，可以移动，质地坚硬，神经纤维瘤的治疗原则是手术切除。

[回答] 神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节，要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。

[回答] 神经纤维瘤病是不能治好的。患者可以通过口服药物来控制病情，治疗期间一定要保证全面均衡的营养，平时要选择适合自己的运动方式，增强身体的抵抗力和免疫力，要放松心情，不要给自己太大的心理压力，如果情绪过度紧张，也不利于病情的康复。