[回答] 唐氏筛查高风险说明患唐氏儿的几率增高，但唐氏筛查高风险并不代表胎儿就一定会有畸形的情况出现，还需要进一步做羊水穿刺，只有通过羊水穿刺确认了才可以确诊。

[回答] 如果唐氏筛查结果为高风险，则胎儿罹患21三体和18三体的几率增高，出现唐氏儿的风险较高。此时，需进行胎儿染色体检查，即所谓的无创DNA检查，以进一步确诊胎儿是否存在风险。胎儿染色体检查较唐氏综合症产前筛选检查更为精准，并且为无创伤的采血检查，不会给孕妇及胎儿带来创伤。

[回答] 唐氏综合征是一种染色体疾病，百分之五十的唐氏综合征，在B超下无任何表现，所以需要进行血清学筛查。唐氏筛查高风险的原因，最常见的是药物，辐射，化工产品的污染应用，病毒性感染等。有的唐氏筛查高风险是因为确实患有唐氏儿导致。

[回答] 唐氏筛查结果为高风险，说明孩子有患唐氏儿的风险，这种孩子属于先天愚型，智力发育有障碍。但是您现在检查结果显示高风险不能代表就是21三体综合征，只是结果异常，需作进一步的确诊。可以做羊水穿刺来做进一步检查。

[回答] 唐氏筛查高风险是指唐氏筛查检测发现这三项中有一项是高风险，唐氏筛查主要筛查的指标是18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管畸形。

[回答] 唐氏筛查高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率性相对比较大，需要考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。唐筛检查是初步的筛选，特异性并不是太强，准确率在68%-76%之间，存在一定的个体差异。

[回答] 唐氏筛查高风险的原因，最常见的是药物，辐射，化工产品的污染应用，病毒性感染等。有的唐氏筛查高风险是因为确实患有唐氏症导致。唐氏筛查高风险，是指唐氏综合症发生率较高。唐氏综合征是一种染色体疾病，需要进行血清学筛查。

[回答] 唐氏筛查高风险代表胎儿很容易得唐氏综合征，需要集中高危孕妇，再进一步诊断筛查。通过产前诊断，看胎儿是否有21三体。产前诊断的方法可能包括绒毛膜穿刺，羊膜穿刺术和脐带血穿刺术。

[回答] 怀孕以后做唐氏筛查出现高风险的人并不多，唐氏筛查出现高风险，可以做无创DNA检测，也可以选择羊水穿刺检查，主要是排除先天愚型。如果经过无创DNA检查或者羊水穿刺检查结果为阳性，要给予终止妊娠，可以做引产或者药物流产加无痛清宫。

[回答] 唐氏综合症筛查结果为高风险的情况下，可以再次通过羊水穿刺的方式来进行检查，在确诊之后再针对性的进行治疗，基本上都是通过手术的方式来进行治疗。