[回答] 排除新儿胆道闭锁可以通过胆道造影，或者是胆道的MRCP的检查，这样可以明确胆道有没有梗阻，或者是有没有闭锁，可以通过辅助检查明确诊断。新生儿的黄疸很常见，但是通过对症的治疗以后，黄疸症状是可以减轻的。

[回答] 首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

[回答] 胆道闭锁会随着时间的推移，病情越来越严重，新生儿黄疸的情况不会改善，而且全身多处器官都有可能会衰退。所以要确认这种病情，至少留院观察一个月，在这一个月期间要密切关注生长变化，如果确诊是胆道闭锁，需要做手术，否则没有生的可能。这类型疾病通常三个月以上可以完全确诊。

[回答] 新生儿先天性胆道闭锁是引起病理性黄疸的非感染性疾病中的一种，多数是由于宫内感染导致的生后进行性胆管炎、胆管纤维化和胆管闭锁，若管壁薄弱则形成胆总管囊肿。

[回答] 通过核磁共振检查新生儿胆道闭锁。胆道闭锁有时很难早期发现。既往认为胆道闭锁是一种先天性病变，不过目前研究发现很多的新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病情的进一步发展，胆道才会出现出现完全性闭锁。

[回答] 会形成黄疸，表现为皮肤、眼睛变黄，便便呈白陶土样。发展之后以胆红素升高为主，并且皮肤的颜色应该是黄绿色，便便发白，会出现肝硬化，出现肝脾的肿大、门静脉高压。

[回答] 先天性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常，导致了胆道的异常畸形，闭锁或者是狭窄。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的，后者比较麻烦，而且治疗费用也要高很多，不知是哪一种。

[回答] 先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。

[回答] 新生儿胆道闭锁的症状会导致孩子出现黄疸的情况，还会引起大便颜色改变，或者是尿液颜色改变，或者是有皮肤瘙痒以及肝脏肿大的现象。如果孩子有黄疸，不一定是胆道闭锁，黄疸属于正常的生理现象，如果担心是胆道闭锁可以到医院进行检查治疗。

[回答] 新生儿胆道闭锁能治好的。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是完全可以治好的，要注意监测肝功能。