[回答] 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下，肌萎缩侧索硬化，又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹，主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化，主要累及侧索。进行性脊肌萎缩，主要累及脊髓前角。

[回答] 神经元受损，尤其是运动神经元的受损，会造成其相应支配区域的肢体等活动受限，长期的运动障碍加上血液供应障碍，营养障碍，就会出现肌肉的萎缩。比如按摩这些，其实就是剌激了神经元，有这个放电，这个电要通到肌肉里这个肌肉就能生长而没有神经剌激的肌肉就不会运动按摩也没用，所以按摩只是剌激了神经神经放电放激素去促进肌肉细胞生长，所以这个就像电器不能断电。

[回答] 得了运动神经元病不一定会死。应及时的进行维生素e或者是维生素b族口服药物的方式进行缓解，如果较为严重，也可以进行辅酶肌注的方式缓解，运动神经元病可能是由于遗传因素或者是跟周围生活的环境也有一定的关系，会出现肌肉无力，肌肉萎缩以及肌张力增高等情况。

[回答] 运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

[回答] 首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩，逐渐出现僵硬无力，并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。

[回答] 可分为肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，进行性脊肌萎缩，原发性侧索硬化，起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头。

[回答] 运动神经元病饮食要有节，不能过饥或过饱，在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食，应多食富含高蛋白的食物如，鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，注意食物的易消化性。戒烟酒，忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。

[回答] 运动神经元病是不能自然恢复的。运动神经元病就是渐冻症，它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。治疗上需要口服药物或进行干细胞治疗，是不能自愈的。

[回答] 这一种神经源性疾病，多考虑为这种四肢无力，免疫系统的一种受损情况。及时到专业的免疫科和神经内科来做出一个明确的判断来选择这一种药物干预的治疗方式，一般为激素或者是免疫抑制剂以及营养神经和细胞的药。

[回答] 运动神经元病大约可以活三年左右的时间，但是也不是绝对的，需要根据病情的发展状态以及病人的体质来决定的，如果得了运动神经元病需要及时的治疗，治疗期间保持良好的心情，好的心情对治疗疾病有很大的影响力，注意休息，饮食上要合理。