[回答] NT正常唐筛高风险不用过于紧张，NT检查只是一个初步的筛查，通过这项指标并不能完全确定是出现了唐氏患儿，最好过一段时间再进行一个相互的检查，可以进行羊水穿刺检查，也可以很好的判断是否出现了唐氏患儿，一定要保持一个良好的精神状态。

[回答] 妊娠期间的各项筛查都是评估染色体异常以及神经管畸形，怀孕11到13周加6，做nt检查正常，由于妊娠月份小，nt检查，只是个初步筛查，通过这项指标是不能确诊的。妊娠15到20周，唐氏筛查高风险，可以做羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查准确率达60%到75%，假阳性率5%，所以发现唐氏筛查高风险也不要过于紧张，进一步筛查就可以了。

[回答] 目前并不好判定。即便nt正常，但并不代表染色体是没有异常的。唐筛高风险，建议女性朋友可以进一步到医院做其他检查比如羊水穿刺检查排除染色体异常情况，也可以选择做无创DNA检查，都能够准确的判断胎儿有无异常情况。在孕期一定要随时做监测，避免胎儿有异常情况出现。

[回答] 在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症，进一步的检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。

[回答] 唐氏筛查检查结果有高风险，最好做羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。

[回答] 需要进一步检查，可以考虑无创DNA或者羊水穿刺检查。目前羊水穿刺技术已经很成熟了，通过穿刺可以做到产前诊断，可以避免先天缺陷儿的出生。

[回答] 孕妇唐筛高风险，可以考虑在18-20周左右，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊，目前唐筛的准确率只有80%左右，而无创dna的准确率可以高达99.7%，羊水穿刺的准确率可以是百分之百。

[回答] nt没有问题，如果做唐氏筛查显示高风险，说明胎儿患有染色体异常的几率是比较高的，需要进一步做无创DNA或者是做羊水穿刺。在整个怀孕期间胎儿的发育是一个逐渐增长逐渐变化的过程，所以在整个怀孕期间是需要定期做孕期检查的，观察胎儿各方面的发育情况。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的外周血，来检测胎儿染色体异常。通常是在怀孕的16-20周进行检查。检测时，如果是21-三体或者18-三体有问题，也就是唐筛的检测值是临界风险或者高风险，会进一步做检查，如无创DNA和羊水穿刺。

[回答] nt正常但是唐筛高危的原因是影响唐筛检查的因素，比较复杂，比如孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等等，都有可能影响到唐筛的评估。如果出现唐筛高危，要听从医嘱，尽快安排进一步的检查，可以做的检查有羊水穿刺或者无创DNA。