[回答] 目前并没有可以完全治愈的方法。是Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种基因变异问题，基因结构导致蛋白缺失，蛋白缺失导致肌细胞不能维持，死亡、丢失导致肌肉功能损害。激素治疗、特殊药物治疗也可以显著改善预后。

[回答] 进行性肌营养不良症初期症状是肌肉萎缩，无力等，可以在医生的指导下用药物治疗的，平时要注意休息，还可以配合运动，针灸、推拿、按摩来缓解症状。

[回答] 进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，是一种常染色体显性遗传性疾病。患者主要表现为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩，一般无感觉障碍。临床上根据遗传方式、起病年龄、肌肉萎缩的分布以及病程的进展速度和预后，可以分为假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症等等。

[回答] 肌营养不良是遗传性病变，不可治愈，采取康复治疗、药物治疗后，可维持心肺功能，有效延长患者寿命，能够接近自然生存时间。如果面肩肱型肌营养不良，治疗后生存时间接近正常人的自然寿命。

[回答] 进行性肌营养不良，是一组原因不明的遗传性肌肉变性疾病，大多起病于儿童及青少年，肌肉变性而肌无力，始于肢体近端，呈对称性进行性肌萎缩。

[回答] 进行性肌营养不良分很多亚型，不同亚型之间的预后也是不一样的。其中，假肥大性肌营养不良，肢带型肌营养不良和先天性肌营养不良的预后要差一些，一般到到十几二十几岁会出现严重肌肉萎缩，行走不能，各种并发症，特别容易影响到呼吸肌而引起呼吸衰竭，危及生命，而其他类型的肌营养不良，相对愈合好一些，有一些人跟正常人没有多大差别。

[回答] 进行性肌营养不良症的寿命相对较短，进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护的非常好，寿命还是会相应增长的。

[回答] 进行性肌营养不良症至今尚无特效治疗办法，只能对症给予支持治疗，比如增加营养，正常活动等。物理疗法和矫形治疗可以预防和改善脊柱畸形和关节挛缩，对于维持活动功能很重要，对于肌肉本身病变较严重，进展较快的患者，不进行剧烈运动以避免加重病情，但可以进行适当的活动，不能长期卧床。

[回答] 其实进行性肌营养不良是一种由于先天性的基因缺陷而导致的疾病。而且由于每位病人的病情状况都不一样，接受专业治疗的时间长短也不一样，因此，病人存活的时间也就是无法确定的。不过如果病人在才开始发现自己得了这个病之后就接受专业治疗的话，那么是很有可能让自己的存活时间变长的。

[回答] 进行性肌营养不良症是指由于某些遗传因素引起的原发性骨骼肌疾病，可由多种遗传因素引起，其临床表现具有不同的特点，因而可形成许多类型。