[回答] 此病在怀孕时就能查出染色体异常现象，有些是孕期感染引发的，也受到遗传因素影响。主要表现如下。1、智力低下。2、容貌发生变化，比如鼻梁低平，眼球突出。也有的孩子眼球向上斜视。3、此类患儿会出现嗜睡。4、喂养困难。一旦出现上述症状，及时带孩子就医。

[回答] 主要表现为特殊的面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，前囟门大且关闭延迟，颈短而宽，常呈嗜睡状和喂养困难。

[回答] 唐氏儿在吃奶方面和正常的孩子是一样的，唐氏儿的产生主要跟先天性遗传有关，唐氏儿通常会比较愚笨，另外相比正常的孩子来说其身体发育也比较落后，在日后的生长方面，建议家长多对孩子进行观察，多去医院进行相关的检查，帮助孩子做一些恢复锻炼。

[回答] 新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。吃奶时没有具体的表现。

[回答] 唐氏儿第一个月症状主要的症状就是眼睛之间的距离比较宽，患者的舌头会比较胖容易伸出，会经常的流口水。一般发生在年龄比较大的女性，怀孕以后会出现唐氏儿。患者在怀孕前一定要进行全面的体检，问题各方面都正常的情况下再进行备孕，特别是大龄女性，怀孕前一定要吃叶酸。

[回答] 新生的唐氏儿为染色体异常，俗称先天愚型。唐氏儿主要表现为特殊的面貌特征，如鼻梁扁平，眼距宽，外眦上斜，通贯掌等。一部分唐氏儿吃奶及精神状态是正常的。另一部分唐氏儿由于同时合并甲状腺功能低下，表现为吃奶少、吃奶慢、活动少及体格发育明显落后。唐氏儿根据异常染色体所占的比例决定其日后智力低下的程度。

[回答] 唐氏综合症也叫做21-三体综合征，这样的孩子最主要的一个表现就是出现特殊的面容，刚刚出生以后就会有这样的表现，比如说眼距增宽，鼻梁低平塌陷，耳位低垂，内眦赘皮，舌头比较胖，常常伸出口外，流口水比较多。脖子比较短，皮肤松弛，头发细软而少，关节过度的弯曲。

[回答] 新生儿唐氏的症状会出现眼裂偏小以及身材矮小，头围偏小，伴有流口水等情况。新生儿尝试可能是由于染色体出现了异常，也有可能是在怀孕期间受到了病毒的感染等各方面的原因而导致的，唐氏综合症一般是在新生儿都要进行的一种筛查，后期确诊之后再进行针对性的治疗。

[回答] 唐氏儿患者最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽，头部相较于正常人较小较短，头发松软且稀少，智力较常人低下，身体发育缓慢，动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢。同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。

[回答] 唐氏儿的智力障碍是最严重的症状，常喂养困难，生长发育落后，有特殊面容，头小而圆，皮肤细腻，双眼外眦上斜，有内眦赘皮，眼距宽，睑裂小等。