[回答] 唐筛结果临界风险的意思可能是有唐氏儿的风险，做唐氏筛查最好是在胎儿15周到20周的时候，检查效果更清晰一些，唐氏筛查能够有效的排除是否出现先天性的疾病，或者是是否有染色体异常的症状，能够有效的起到优生优育的作用，检查结果如果有临界风险，最好是去做一个无创DNA的确诊。

[回答] 唐筛是一个筛查是否患唐氏病的手段，唐筛低风险说明生唐氏儿的几率很小，临界风险值表示有患唐氏儿的可能性增加。去做一下无创DNA或者羊膜穿刺确定下，六个月左右做四维排畸超声检查。孕期要保持良好的心态。

[回答] 唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。

[回答] 结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，这个只是初步的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，看后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。

[回答] 唐氏筛查临界风险，说明孩子患唐氏儿的几率是比较高的，一定要做羊水穿刺确诊一下。如果是唐氏儿这样孩子有智力发育问题，所以要及时手术治疗。

[回答] 唐氏筛查检查结果分为低风险、临界风险以及高风险三种。临界风险值是在1：380-1:1000左右，低风险是在1:1000以上，高风险是在1:380以内，临界风险表明宝宝发生染色体异常几率略微升高，需要进一步检查无创DNA排除是否有染色体问题。

[回答] 是观察胚胎是否出现患唐氏儿的可能，必要时还需要进一步做无创DNA等进行检查。若再做无创有问题时，就需要再进一步做羊水穿刺检查，因为唐筛有问题，进一步检查没有问题占绝大多数，而且没有明确的检测值。必要时孕妇应该定期进行产检，出现异常时应立即进行检查。

[回答] 临界风险值是介于高风险和低风险之间的风险值，患唐氏综合征的风险会稍微偏高一些。唐氏筛查是临界风险的情况做无创dna进一步筛查一下，或者直接做羊水穿刺查染色体直接明确诊断也是可以的。

[回答] 唐筛21三体临界风险预示胎儿患病的危险性较高，需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查，进一步确诊。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，这种症状情况说明是胎儿有可能会有先天性基因方面的问题有可能也没有，这种结果现在不能确定，需要做进一步的检查才可以确定。