[回答] 再生障碍性贫血是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。

[回答] 再生障碍性贫血可能是遗传导致的，还可能是获得性的贫血。获得性再生障碍性贫血的原因比较多，包括药物和化学物质、放射线、病毒、细菌、免疫性疾病、妊娠等。

[回答] 再生障碍性贫血的发病原因较复杂，部分重症型的再生障碍性贫血患者发病可能与辐射性的一些污染有关，也有一部分患者与急性重症的病毒感染有关，甚至某些药物也会诱发本病，慢性的再生障碍性贫血发病原因也不是非常明确，部分患者仍然是因为病毒感染或接触化学物质等原因导致骨髓造血异常，不能进行正常造血，从而形成了再生障碍性贫血。

[回答] 再生障碍性贫血的表现是贫血，出血，感染，再生障碍性贫血的时候，骨髓的造血功能下降，导致正常的造血的细胞明显下降，如白细胞减少、血小板减少以及血红蛋白减少。

[回答] 再生障碍性贫血分为急性和慢性，急性再生障碍性贫血起病急，病程快，有极高的短期死亡率;慢性再生障碍性贫血病程进展缓慢，可以带病生存10几年，甚至20几年，但是生活质量会大打折扣。

[回答] 再生障碍性贫血通过积极的治疗，死亡率一般不是很高。再生障碍性贫血有可能是由于病毒感染导致的，还有可能是由于免疫力低下引发的，可以去医院做血象检查，患上再生障碍性贫血，治疗起来有一定难度，可以选择干细胞移植的方法进行治疗，还可以选择免疫抑制治疗。

[回答] 再障临床表现主要为贫血、出血、感染。急性再障的特点为起病急、进展迅速、病程短，发病初期贫血常不明显，但随着病程进展，贫血进行性加重，多有明显乏力、头晕、心悸等症状，虽经大量输血贫血也难以改善。慢性再障的特点为起病缓、病程进展较慢、病程较长。

[回答] 重型再障发病急，病情重，以往的病死率比较高，高达90%。但是近几年来随着治疗方法的改进，重型再障患者的预后明显改善，但是仍然有1/3的患者死于感染和出血。

[回答] 再生障碍性贫血的症状，再生障碍性贫血主要表现为全身系统的变化，包括神经系统方面，乏力、精神萎靡以及意识障碍等，心脏方面导致心力衰竭，消化道贫血引起食欲下降导致面色苍白。也可以出现肺炎、扁桃体炎、败血症等感染并发症，另外血小板减少会导致出现各种类型出血，严重时可能出现内脏出血、脑出血等并发症，甚至会危及生命。

[回答] 急性再生障碍性贫血由免疫因素引起，通过免疫抑制剂医治，多可痊愈。慢性再生障碍性贫血可通过药物刺激机体造血，如雄激素、粒细胞集落刺激因子、促红素、促血小板生成素等药物。