[回答] 考虑是由于孕周的计算失误，所计算的时间和实际孕周不符，大多小于实际孕周的时间。或者是出现了双胞胎、多胞胎等情况所引起的。但是也不排除出现了葡萄胎、恶性葡萄胎、绒癌等器质性疾病所引起的病情。

[回答] 唐筛的高风险是1:270以上就说明是高风险，发生唐氏儿的几率偏高，如果说这个数值在270到1000之间属于临界风险值，就说明这个发生的几率偏高，但并不是很严重。做一个无创DNA进一步检查，嗯，如果有问题的话就不建议留下这个孩子，因为这样的孩子是智力有问题的。

[回答] 唐筛hcg高的原因有可能是绒毛膜性腺激素比较高，还有可能是由于身体内的孕激素水平异常引起的，但是也不排除有唐氏癌的症状，最好是去做一个无创DNA的确诊，如果有唐氏儿的症状可以通过做羊水穿刺来进行诊断。做唐氏筛查，最好是在怀孕20周左右的时间。

[回答] 唐筛的hcg正常值受孕妇唐筛时间的影响。hcg会随着怀孕时间的延长而降低。孕妇怀孕8~10周的正常值约为50万~100万，怀孕14~20周的正常值约为5万~50万。检查表明唐筛绒毛膜促性腺激素正常，表明胎儿发育良好，可以继续妊娠。如果有异常，如果想一步诊断，可以进行羊膜穿刺术检查。

[回答] 一般情况下唐筛临界风险危害不大，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查。

[回答] 唐筛值般范围为0.7到2.5MOM，唐氏筛查检查项目主要是排除一下唐氏的风险。如果出现了唐氏高危，应该到医院做一个无创DNA或者是羊水监测来明确病因，同时要保持心情舒畅，避免情绪焦虑紧张，每天也要保证充足的睡眠质量，饮食上多吃一些含蛋白质丰富的食物。

[回答] 属于正常范围，唐氏筛查AFP正常是0.7到2.5mom，HCG是2.3到2.4mom，两项数值虽然都大于1，但是在正常范围内，不需要过于紧张。

[回答] 唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

[回答] 唐筛是通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇的含量，判断胎儿患有唐氏综合征的风险程度。唐筛是通过抽取孕妇血液进行检查，安全、方便，对孕妇、胎儿都没有危险性。唐筛可以在妊娠15～21周内进行，比较合适的的检查时间是16～18周。