[回答] 从孕妇外周静脉血中提取无创DNA进行检测，筛选胎儿三大染色体疾病，分析21、18、13号染色体是否有异常，其他染色体异常无法检测。无创低风险意味着疾病风险的降低并不一定是无病的。羊膜穿刺术的筛查可以做进一步的确诊，我们必须多休息，增加膳食营养，提高抵抗力。

[回答] 无创dna结果低风险属于正常的，无创dna是检测染色体畸形的一项检查，说明宝宝发生畸形的可能性非常小，低风险就安心养胎就好。

[回答] 如果唐氏筛查都是低风险的话原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。

[回答] 无创产前基因检测结果低风险应该是正常的。怀孕期间要按时去医院做孕检随时了解胎儿的发育情况，要选择外出散步或者是快走的方式锻炼身体提高身体的抵抗力和免疫力，怀孕期间一定要保证全面均衡的营养，可以多吃富含维生素和高蛋白的食物。

[回答] 有低风险的话，证明还是具有一定的风险，可以选择唐氏筛查或者是做一个无创DNA，也可以进行羊水穿刺进行检查，如果没有症状都正常的话，那可以选择继续妊娠。

[回答] 无创基因检测的意思就是，根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息，筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。如果结果是低风险，就可以排除胎儿21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征的患病可能。

[回答] 唐氏低风险需要做无创，唐氏综合症的风险界定值为1/270，18-三体综合症的风险界定值为1/350，神经管畸形以MOM大于2.5为界。大于以上值就被定义为高风险，应进一步进行确诊性的检查。

[回答] 无创DNA是检测胎儿有无遗传性疾病的重要手段，无创DNA低风险提示胎儿发生遗传性疾病的可能性比较低，但是并不代表一点风险都没有。

[回答] 无创DNA结果报告单会显示21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症高风险、低风险，或临界风险线。看结果来决定胎儿是否有唐氏综合征的可能，是否有先天性心脏病，是否有神经管畸形。

[回答] 唐氏筛查低风险是不需要做无创的，如果唐氏筛查高风险，可以做无创DNA，进一步做羊水穿刺来明确染色体核型是否有异常。因为无创是诊断性的检查准确率更高。