[回答] 希特林蛋白缺乏症是线粒体内的钙结合天冬氨酸蛋白，其在尿素循环和其他代谢过程中发挥着重要的作用。是一种由于基因突变形成的代谢病症。一般为是常染色体隐性遗传。这种病在饮食上表现为有明显嗜食花生和花生等，讨厌甜食及谷类的饮食倾向。

[回答] 蛋白缺乏症可以口服蛋白质粉，平常多吃富含纤维素和高蛋白的食物，比如说鸡蛋，肉，鱼虾排骨，豆制品，奶制品，调整好饮食结构，饮食多样化。引起蛋白质缺乏症的原因，长期营养不良，蛋白质摄入不足，胃肠道吸收不良，蛋白质消耗过多。

[回答] 因生长激素缺乏所导致的身材矮小，称为生长激素缺乏症。儿童矮小症的标准为身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差以上。可分为原发性和继发性。药物治疗主要是激素治疗和补充微量元素。心理治疗和饮食治疗也是本病的重要措施。药物治疗基因重组人生长激素替代治疗。

[回答] 用量应该体现个体化，而且只能够通过驱动式雾化器给药，成人以及20千克以上的儿童，用药经过雾化器五毫克的药液，可以每日给药三次，对于20千克以下的儿童，经过雾化器吸入2.5毫克的药液，每日最多可以给要四次。

[回答] 这个药物主要作用是用于治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等。β2-肾上腺受体的激动剂有扩张支气管的作用，对支气管平滑肌具有高度的选择性，对心脏的兴奋性是非常小的，没有中枢性的作用。

[回答] 特布他林的作用通常可以有效的缓解支气管哮喘以及慢性支气管炎等情况的发生。最好是在医生的指导下进行药物的使用，避免出现一些不良的伤害，特布他林通常属于一种肾上激素的药物，在治疗期间一定要避免吃一些上火的食物，可能会导致病情加重。

[回答] 医疗是无法解决的，只能在生活中避免接触容易引起溶血的物品，G6PD缺乏的原因是G6PD基因突变导致酶活性降低，红细胞不能被氧化损伤破坏，引起溶血性贫血。

[回答] g6pd缺乏症治疗起来可能会比较困难，g6pd缺乏症一般都是因为遗传导致的，可能是基因发生了变化，从而导致体内的酶活性降低，一般不会影响正常的发育。但是最好不要吃太多的豆制品，比如蚕豆，而且也不可以接触蚕豆的花粉或者是果实。

[回答] 此药不是激素，它是一种肾上腺素β2受体激动剂，可以通过选择性兴奋β2受体，扩张支气管。此药可以增加由于阻塞性肺病降低的粘液纤毛清洁功能，从而加速粘液分泌物的清除。

[回答] 在只要主要用于缓解支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿及其他肺部疾病所致的支气管痉挛。对特布他林有过敏史的患者，孕妇及哺乳期妇女禁用此药物。