[回答] 范可尼贫血是一种基因和染色体出现异常所导致的先天性的血液疾病，通常是出现在父母双方是近亲的孩子身上。所以一定要避免近亲结婚，否则是很容易出现各种各样的遗传疾病，对孩子的未来成长造成重大的影响。确诊孩子有范可尼贫血后，一定要做好预防感染，如果条件允许，最好是通过骨髓移植来进行根除。

[回答] 范可尼贫血一般最多能活5年左右。范可尼贫血原因可能是染色体异常。与此同时，它还将伴随着其他特征，如精子减少。通常伴随着其他疾病，科学家们一直在探索疾病的根源。

[回答] 范可尼贫血通过骨髓移植是可以治好的。在没有合适骨髓的情况下可以用输血、激素疗法等方法进行治疗，但这样只能维持病情，不再恶化。

[回答] 范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，常见的症状就是有典型再障表现，另外还有先天性的畸形，比如皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等，主要的原因就是染色体异常引起的，所以治疗比较困难。

[回答] 范可尼贫血是一种比较罕见的血液系统疾病，属于先天性疾病，诱发的因素和遗传基因有很大关系。患者发生范可尼贫血早就会发生出血和感染、皮肤表面发生改变，骨骼畸形。治疗可能贫血的方法和再生障碍性贫的方法是差不多的，如果想彻底治愈，需要做骨髓移植。

[回答] 贫血不遗传。是人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。最早出现的症状有头晕、乏力、困倦；而最常见、最突出的体征是面色苍白。

[回答] 继发性贫血，这种类型的贫血主要是来自于造血组织以外。溶血性贫血，这种类型的贫血是指红细胞破坏加速而骨髓造血功能代偿不足时所发生的贫血。再生不良性贫血，这种类型的贫血是由于某些原因引起骨髓造血功能障碍或衰竭。缺铁性贫血，如果摄入量不足或丢失过多，就会造成体内铁缺乏。恶性贫血，这种类型的贫血是指由于缺乏叶酸及维生素B12使细胞内的脱氧核糖核酸的合成障碍而引起的贫血。

[回答] 贫血有缺铁性贫血、出血性贫血、溶血性的贫血、营养不良性贫血、再生障碍性贫血、失血性贫血、海洋性贫血等等。可以在当地医生指导下做一个详细检查，确诊然后对症治疗，平时适当增加营养，吃点瘦肉，牛奶鸡蛋，蔬菜水果等等。

[回答] 贫血主要包括有缺铁性贫血，出血性贫血，溶血性的贫血，巨幼红细胞性贫血。不同类型的贫血产生的原因不同，所采取的治疗方式也是不同的，因此当患有贫血所出现头痛头晕的情况，需要及时的到医院进行检查，明确是哪一种病情，然后进行血常规检查是有哪一种原因导致的，通常情况下可以采用铁剂进行补充，从而达到治疗的效果。

[回答] 在临床上发现贫血，首先要根据血常规中平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量以及平均红细胞血红蛋白的浓度大体判断。如果以上三者都降低，为小细胞低色素性的贫血，在临床上常见的疾病类型为缺铁性贫血。另外，海洋性贫血、铁粒幼细胞性贫血也可以为小细胞低色素性的贫血，需要检查铁蛋白进行鉴别。