[回答] 系统性硬皮病的临床表现包括皮肤损害、雷诺现象。雷诺现象就是只手指遇冷之后先出现变紫，然后变白，继而慢慢恢复正常肤色的一种表现。也可以出现肌无力、肌痛，甚至肌萎缩，关节也可以出现症状，心、肾等其他器官也可以出现相应的临床表现。皮肤损害主要分为三期，首先是水肿期，皮肤弥漫性的肿胀，皮纹会消失，表面是光滑的；硬化期就是皮肤肿胀消失，皮肤逐渐变硬，与皮下组织黏连，表面会有蜡样的光泽。

[回答] 系统性硬皮病能活的时间，需要尽快的进行治疗，才能够延长生命。起居有节，及时增减衣物、调节情绪夏季天气炎热，要适当午睡，使下午保持精力充沛。早睡、早起，莫熬夜、休息不足，导致免疫力低下。

[回答] 可以从下面三个病情分别判断病情轻重。首先一定要看患者的具体症状，比如皮损程度以及短时间内是否有出现紧、硬、暗或皮肤发红发烫等。其次，要到医院检查患者血栓以及c反应蛋白或免疫球蛋白进行判断，若结果是高的，表明病情是活动的。除此之外，要了解患者的内脏累积现象，若在刚开始发病时就出现内脏累积，表明患者病情严重。

[回答] 硬皮病是一种以皮肤和内脏组织、胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，临床可以分为局限性和系统性。局限性硬皮病一般慢性起病，无明显自觉症状，不伴全身症状，预后较为良好。皮损主要表现为初起淡红色略带水肿性的斑块，境界清楚，以后逐渐硬化，表面光亮，呈蜡样光泽，久之局部发生萎缩，成羊皮纸样，表面色素加深或色素脱失，其上毛发脱落。

[回答] 局限性硬皮病和系统性硬皮病最大的一个区别就是看一下有没有系统的损害，局限性硬皮病也可以转化成系统性硬皮病，而且在做检查的时候，体内的抗体也是不一样的，局限性硬皮病的抗体是c-ENPB阳性，系统性皮化症是Scl-70阳性，所以可以通过化验单来辨别是哪一种硬皮病。

[回答] 硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病，系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病，该病主要是从肢端开始逐渐的硬化，通常局部的血液循环较差，治疗起来也较困难。

[回答] 系统性血管炎，它本身就是一种原因不明的疾病，所以他没有特别的原因造成，所以治疗只要抗炎扩张血管治疗，他就会获得较好的效果。由多种原因导致的过敏引起的一组血管炎疾病，主要累及细小血管，特别是毛细血管后静脉。以管壁及其周围组织内纤维蛋白沉积、变性及坏死，大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎成核尘为特征。发病多较急，常有不同形态的皮肤损害。

[回答] 系统性血管炎患者主要会有疲乏无力、低烧不退以及关节疼痛等症状，而且也会有咳嗽咳喘和呼吸困难等肺部感染类不良反应，身上多处皮肤会长出大量出血点、皮下结节和红色皮疹，部分患者还会有鼻部出血和便血等出血性症状。

[回答] 硬皮病初期具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手。随后出现多种多样的表现，主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。

[回答] 硬皮病目前尚缺乏有效的治疗，或者缓解病情进展的药物，所以在临床上主要是针对具体的病情，采取个体化的对症治疗方案。可以应用改善循环、扩张血管的药物，以及抑制纤维化的药物治疗。另外，还需要应用保护胃黏膜的药物，以及针对关节肌肉的病变进行治疗。