[回答] 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要的发病原因目前认为与感染，用药和环境因素，胸腺增生，胸腺瘤有关系。发病初期症状不是特别明显，只是表现为一些眼睛和肢体不舒服，随着病情发展可能会出现肌无力等症状，严重可能会出现饮水呛咳，吞咽困难。出现重症肌无力危象，可能会出现生命的危险。积极的通过治疗，大部分可以长期存活。

[回答] 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳感，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可减轻。重症肌无力，一是对症下药，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。重症肌无力的病人预后较好，少数患者经过治疗后可完全缓解。

[回答] 重症肌无力的治疗难度很大，通常需要长期服用药物控制。重症肌无力属于自身免疫性疾病，特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替。

[回答] 多数重症肌无力可以治好，单纯眼肌型的重症肌无力用药物调理可以治好，伴有胸腺瘤，甲亢等疾病可通过合理的治疗得到临床缓解，胸腺瘤需把胸腺或胸腺瘤切除，甲亢导致的自身免疫紊乱需用抗甲亢的药物。

[回答] 重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。

[回答] 6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。

[回答] 重症肌无力是有可能活30年的，具体的存活时间和平时治疗的程度还有保养程度有很大的关系，只要在平时的时候积极的进行治疗，然后注意适当的保养，还是可以有效的延长生存期的，重症肌无力的病人可以通过平时服用一些药物来改善一些症状，如果预后比较好是可以进行正常的学习，还有工作的。

[回答] 患有重症肌无力时，不要害怕，这个病是有治好的可能性，不存在能活多少年的问题，正规的医院进行治疗，保持乐观的心态，防止病情的恶化，养成良好的生活习惯，吃清淡的，少吃油腻辛辣的食物，随时注意的身体健康，多注意休息，调整作息时间，多多锻炼。

[回答] 重症肌无力可以治好，是后天获得性的自身免疫病，重症肌无力是免疫混乱或免疫异常导致的疾病，现在有很多抑制免疫的药物，效果非常好，都可以用于重症肌无力的治疗等，所以重症肌无力可以治，而且治疗效果很好。

[回答] 生孩子不能长高。因为生孩子就是妇女怀孕到生产的一个过程，长高是需要骨骼的生长发育的，这是两个不同的生理过程，所以说生孩子是不能长高的。