[回答] 21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。

[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。

[回答] 十八三体综合征是一种比较常见的三体综合征，仅次于二十一三体。这是一种染色体方面的疾病，也叫做爱德华氏综合征。十八三体综合征的畸形主要包括中胚层以及其衍化物的异常，比如说骨骼、泌尿生殖系统、心脏等。

[回答] 18号染色体三体综合征，是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数的会有生长发育的缺陷，智力低下和特殊面容，孕妇怀有18三体综合征患儿的风险，随着年龄的增加而明显地增加。

[回答] 16三体是16号染色体多了一条，属于染色体数目异常疾病，容易导致胎儿发育异常，自然流产，没有家族史，遗传史的影响，任何健康和任何年龄的夫妇，都有可能生这样的宝宝。

[回答] 正常人类有23对染色体，每对染色体有两条。而三体综合征就是指染色体发育异常，由两条染色体增多一条，变为三条染色体。23对染色体，每对功能都不同。三体综合征引发疾病，表现也不相同。

[回答] 三体综合征是唐氏综合征，先天愚型，是指胎儿染色体发育异常。人类有23对染色体，一共是46条，21三体综合征是染色体多出一条，这种染色体多出一条的宝宝，在生长发育智力方面都会出现异常情况，有可能合并心脏畸形、唇腭、智力低下、先天愚型。

[回答] 考虑是精子质量不好，或是基因突变导致的胎儿染色体异常。一旦确定胎儿染色体异常，需要及时去医院做流产手术。平时不要抽烟喝酒，保持足够的睡眠，备孕前夫妇双方同时去医院做优生四项项的检查，看是否正常。

[回答] 13三体综合征是染色体疾病，发生的主要机制是生殖细胞减数分裂过程中，13号染色体不分离。孕妇年龄越大，不分离的机会越大。13三体综合征病人常有严重的多器官畸形，例如中枢神经系统和头面部畸形，80%的患儿有心血管畸形，以室间隔缺损较常见。

[回答] 13号染色体异常的临床表现可能会出现流产的现象，也有可能会导致胎儿出现死单，还有可能会导致腹部出现疼痛以及阴道出血的情况。并且也会在孩子生产过后出现发育不全的情况发生，还有可能会导致精神出现异常，并且还有可能会导致手指尖细。