[回答] 蚕豆病是指葡糖六磷酸脱氢酶缺乏人群进食蚕豆之后发生的急性溶血性贫血。病情发作之后一定要多喝水，必要的时候可以通过输液的办法来进行补液治疗，避免身体出现脱水的情况，也可以在医生的指导下注射肾上腺皮质激素来缓解蚕豆病所引起的症状。

[回答] 蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶，这种酶就叫做G6PD酶，中文名字就叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。这种病不发病时，和正常人没有什么差别。但是，一旦接触到蚕豆、吲哚美辛等氧化药物、食物时，宝宝就会发病，出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。

[回答] 新生儿蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称，是一种遗传性缺陷性疾病。平时无任何不适和症状，也没有外貌上的异常改变。但是如果一旦吃了蚕豆或服用某种氧化性药物便会引起急性溶血现象。

[回答] 由多个微效基因的累加效应，控制遗传性状或疾病的遗传方式称为多基因遗传。它的发生不仅受多个微效基因的影响，还受环境因素的影响。人类的许多常见病和先天畸形都属于多基因遗传病如原发性高血压，糖尿病，精神分裂症，阿尔兹海默病，唇裂，腭裂以及先天性心脏病等。

[回答] 新生儿蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷的一种遗传缺陷性疾病。患儿平时跟正常孩子一样，无任何不适，外貌上也没有异常改变。一旦遇到偶然的机会，如食用蚕豆，便会引起急性溶血现象。

[回答] 小儿蚕豆病属于常染色体隐性遗传，就是爸爸妈妈体内都含有致病基因，但是不发病，父母都把自己的致病基因传给了这个孩子。孩子平时没事如果进食蚕豆等特殊食物就会引起溶血。

[回答] 蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病，男性为半合子，往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配，发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，有各种各样的遗传方式。

[回答] 蚕豆病的症状有吃蚕豆后3天内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样。是缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。应及时抢救，以免因循环衰竭危及生命。

[回答] 蚕豆病主要是因为体内缺乏g6p酶而导致溶血的一种遗传代谢性疾病，蚕豆病是慎用维生素C，不是完全不能用。平时我们的食物水果蔬菜中都含有维生素C的。所以不用太担心。另外轻型地贫就是轻度贫血或者无任何症状的，需要定期复查。

[回答] 蚕豆病是一种遗传性疾病，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病，少数短则几小时，长则十几天才发病。早期病人常出现全身不适、如胃口不佳，精神倦怠、发热，头昏，腹痛等酷似肝炎的症状。