[回答] 苯丙酮尿症简称PKU，是先天性的氨基酸代谢障碍中最为常见的一种疾病，是常染色体隐性遗传病，因苯丙氨酸羟化酶基因突变，导致酶活性的降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内的储积引起的疾病。

[回答] 苯丙酮尿症早期可以表现为宝宝兴奋不安或嗜睡、精神萎靡，少数会有抽搐样发作，多数外貌会有皮肤、头发和眼睛颜色变浅，多数会伴有湿疹，宝宝的尿液和汗液中会有特殊的鼠尿臭味。本病为遗传代谢病，为少数可以治疗的遗传性代谢病之一。

[回答] 尿液有特殊鼠臭味、湿疹、智力低下，患儿出生时大多表现正常，未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有湿疹。随着年龄增长，患儿智力落后越来越明显，年长儿约60%有严重的智能障碍。

[回答] 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。

[回答] 苯丙酮尿症的平均寿命一般是在40岁左右，苯丙酮尿症通常属于一种氨基酸代谢病，通常会出现智力低下以及精神神经症状伴有身体湿疹等情况的发生，后期可以通过饮食上的调节进行改善，同时也需要进行药物的使用，进行疾病的控制，在此期间一定要加强饮食上的营养。

[回答] 苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢病，主要症状是智力低下、湿疹、精神神经症状、皮肤抓痕征，这类患儿往往会有小头畸形，身上有难闻的鼠臭味是该病的特殊症状。患儿会有生长发育迟缓，反应迟钝，智商明显低于同龄儿童。治疗上，越早治疗，效果越好。经过治疗部分患儿病情可以控制，智商可以恢复。患苯丙酮尿症的患儿并不影响寿命，一般情况下是可以活到50-70年的。

[回答] 苯丙酮尿症，属于罕见病，属于可治性遗传病，是可以治疗好的。它是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。

[回答] 苯丙酮尿症病人的苯丙氨酸正常值大概在0.05~0.19mmol-l左右。但是每个孩子的身体状况不同，因此苯丙氨酸的正常值也会有所浮动，因此家长应该及时带孩子到正规的三甲医院进行检查，再确认孩子是否存在苯丙酮尿症疾病，从而积极的进行治疗。一般苯丙酮尿症的病人在饮食方面要格外的注意，尽量选择无苯丙氨酸的食物摄入，这样才能够使身体逐渐的恢复。

[回答] 苯丙酮尿症能活1年到10年以上的时间不等。每个人的体质不一样，所以在世界上存活的时间长短也是不太一样的，要积极的配合医生吃一些药物来进行治疗，保持一个良好的心态，情绪上不要太大的波动，才能有效的延长生命，少吃一些过于油腻的食品。

[回答] 苯丙酮尿症的平均寿命和正常人是一样的。苯丙酮尿症是一种可治性的遗传代谢病，但是可以治疗，早期诊断和治疗会避免神经系统的一些不可逆性损伤，确诊苯丙酮尿症之后，我们立即给予积极的治疗，开展治疗的年龄越小，预后会越好，智能发育和正常人是一样的。