[回答] 18号染色体三体综合征，是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数的会有生长发育的缺陷，智力低下和特殊面容，孕妇怀有18三体综合征患儿的风险，随着年龄的增加而明显地增加。

[回答] 这是染色体病变，指的是在第13号染色体上发生病变。可以分为三型：13―三体型、嵌合型和异位型，其中嵌合型，临床症状较轻。

[回答] 21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。

[回答] 18号染色体属于一种染色体异常的疾病，大多数的胎儿会有生长发育方面的缺陷，胎儿多了一条18号染色体有可能会导致胎儿生长发育存在缺陷，胎儿可能会出现智力低下特殊面容。唐氏筛查对于优生优育属于一种比较重要的检查方式，所以在孕期需要留意时间，按时的到医院进行产前检查。

[回答] 正常人类有23对染色体，每对染色体有两条。而三体综合征就是指染色体发育异常，由两条染色体增多一条，变为三条染色体。23对染色体，每对功能都不同。三体综合征引发疾病，表现也不相同。

[回答] 18号染色体是染色体的名称，如果18号染色体出现了异常，可能会导致胎儿出现体重偏轻的情况，而且还有可能会出现精神发育不良，因此在怀孕以后一定要按时到医院去做孕检。而且在备孕之前或者是在怀孕期间，都要保持健康的生活态度，可以有效的预防胎儿畸形。

[回答] 16三体是16号染色体多了一条，属于染色体数目异常疾病，容易导致胎儿发育异常，自然流产，没有家族史，遗传史的影响，任何健康和任何年龄的夫妇，都有可能生这样的宝宝。

[回答] 三体综合征是唐氏综合征，先天愚型，是指胎儿染色体发育异常。人类有23对染色体，一共是46条，21三体综合征是染色体多出一条，这种染色体多出一条的宝宝，在生长发育智力方面都会出现异常情况，有可能合并心脏畸形、唇腭、智力低下、先天愚型。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患有隐睾等。