[回答] 地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

[回答] 对于轻型的患者可能仅仅有轻度贫血，或是没有症状，在调查家族史的时候才能发现。中轻型的患者存在中度贫血，患者大多可以存活至成年。对于重型的患者，出生数日即可出现贫血、肝脾肿大、进行性加重黄疸，并有发育不良。

[回答] 轻度静止型的地中海贫血，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血，表现为乏力，容易头晕。中度地贫病人可能只有轻微贫血的症状如头晕乏力，记忆力下降等。

[回答] 地贫就是地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传因素导致珠蛋白肽链合成障碍或缺陷，病人不能正常的合成血红蛋白，导致溶血性贫血的发生。根据病情的轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

[回答] 地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

[回答] 地贫怎样治疗，输血治疗，中间型的地中海贫血的患者，偶尔会需要输血，而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血，使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围，使得能够正常的发育，包括体格的发育和智力的发育。

[回答] 是不相互转化的，但是也有一些轻度地中海性贫血的患者，在遭受致命性的打击，会转变成重度的地中海型贫血。这时患者出现贫血进行性加重，出现恶心、头晕，然后各脏器功能衰竭的一个情况，这个时候一定要引起注意。

[回答] 先对于地中海性贫血的一些电泳报告，像血红蛋白a也叫hba，它的参考值是96.5到97.5，而血红蛋白a2，它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规，平均红细胞体积那是80~100/dL，所以说针对不同的地中海性贫血它的这个数值也是不一样的。

[回答] 地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单来说，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

[回答] 地中海贫血是遗传基因缺陷导致的。轻微的如果地贫症状不太明显，可以平时多注意观察，不需要采取任何治疗措施。严重的地贫患者和白血病患者类似，会出现骨骼改变、贫血症状明显、气血不足、面色蜡黄、内部肝脾器官肿大等不良症状，一般需要进行造血干细胞移植，平时要注意做好预防工作。