[回答] 进行性肌营养不良症初期症状是肌肉萎缩，无力等，可以在医生的指导下用药物治疗的，平时要注意休息，还可以配合运动，针灸、推拿、按摩来缓解症状。

[回答] 进行性肌营养不良症的寿命相对较短，进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护的非常好，寿命还是会相应增长的。

[回答] 进行性肌营养不良分很多亚型，不同亚型之间的预后也是不一样的。其中，假肥大性肌营养不良，肢带型肌营养不良和先天性肌营养不良的预后要差一些，一般到到十几二十几岁会出现严重肌肉萎缩，行走不能，各种并发症，特别容易影响到呼吸肌而引起呼吸衰竭，危及生命，而其他类型的肌营养不良，相对愈合好一些，有一些人跟正常人没有多大差别。

[回答] 确诊进行性肌营养不良症可以到医院做一个相关的检查进行确诊。出现了进行性肌营养不良症是一个发病原因不明的症状，需要使用葡萄糖胰岛素和维生素辅佐进行治疗，延缓病情的持续发展，平时的生活当中可以多做一些肌肉的训练与按摩，多吃一些蛋白质含量比较高的食物。

[回答] 进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，是一种常染色体显性遗传性疾病。患者主要表现为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩，一般无感觉障碍。临床上根据遗传方式、起病年龄、肌肉萎缩的分布以及病程的进展速度和预后，可以分为假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症等等。

[回答] 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性性疾病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿时期多无症状，细心的家长可以发现，患儿从小运动发育就较同龄儿落后，比如正常儿童一岁后独立行走，而患儿在一岁半到两岁才开始独立行走，逐渐出现步态异常，行动摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来更困难。

[回答] 进行性肌营养不良症是具有遗传性的，多数患者出现肌营养不良一定要及时的采取措施治疗，一般这种情况是很容易出现肌肉无力以及萎缩等症状的。在治疗期间一定要选择专业等医院来进行治疗比较好一些，同时一定要多补充一些蛋白质高的食物。另外一定要避免熬夜，以及保证每天营养均衡比较好一些。

[回答] 进行性肌营养不良，是一组原因不明的遗传性肌肉变性疾病，大多起病于儿童及青少年，肌肉变性而肌无力，始于肢体近端，呈对称性进行性肌萎缩。

[回答] 进行性肌营养不良症有可能会出现隔代遗传，进行性肌营养不良症可能是由于先天性基因缺陷导致的，可能会导致出现肌肉无力或者是萎缩的情况。可以通过口服药物的方法来进行治理，也可以通过骨髓干细胞移植来进行治疗，而且平时还要加强疾病的护理。

[回答] 中医是可以治疗进行性肌营养不良症，积极的配合治疗，还可以采取针灸，按摩，理疗来缓解症状，可以通过一些康复治疗的手段给缓解改善情况。