[回答] 唐筛21三体高风险需要去正规的医院做羊水穿刺或者无创DNA进一步检查，21三体高风险可能是染色体异常引起的。宝宝患有遗传病的可能性非常大，怀孕期间一定要按时去医院做各种孕期检查，能够及时的了解到胎儿的发育情况以及自身所发生的变化。

[回答] 唐筛21三体高风险应该进一步做羊水穿刺来确诊。羊水穿刺可能存在一定的风险，比如感染以及发热或者胎儿丢失等情况，所以一般不容易被孕妇接受，另外也可以选择做无创DNA的检查，这种检查的结果一般来说都比较准确，可以根据检查的结果对症做处理。

[回答] 唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。

[回答] 需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定，如果是低风险可以定期产检即可。

[回答] 唐筛21是筛查胎宝宝先天的愚型。21三体就是常说的唐氏综合症是一种严重的染色体疾病，由于身体内多了一条21号染色体所导致的，患者会出现智力不全，生长发育迟缓的症状。也就是做进一步的无创DNA检查，做唐筛21是有一定风险的，所以在筛查也是一个概率不能百分百确定。

[回答] 确定了21三体高风险，要做引产手术。怀孕的中期，可以通过做羊水穿刺，或者是无创dna，判断胎儿的染色体是否有问题的，无创DNA的准确率达到百分之99。21三体高风险说明，胎儿的染色体是有问题的。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，这种症状情况说明是胎儿有可能会有先天性基因方面的问题有可能也没有，这种结果现在不能确定，需要做进一步的检查才可以确定。

[回答] 孕18周唐筛21体临界风险风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确，可以做羊水穿刺，或者做无创DNA。做无创DNA的检查，阳性率可以达到99%以上。在检查后，如是唐氏综合症，终止妊娠。

[回答] 21三体高风险胎儿不一定不能要，只不过说这一种胎儿出生以后出现疾病的比较风险比较高，甚至会出现先天性疾病，如果家人想要这个孩子的话，需要在医生的指导下进行治疗。