[回答] 唐氏儿是由于染色体出现异常导致的，主要跟父亲有很大的关系，可以进行抽血的检查，需要结合具体状况来判断，孕妇在15周以后就可以进行羊水的穿刺检查，孕妇是特殊的体质，日常要注意好保养和护理，以免影响孩子的健康发展，导致严重的后果。

[回答] 唐氏综合症是二十一三体染色体异常导致的，会出现眼裂宽，有先天性的心脏病，先天性的智力低下，如果化验血检查确定是唐氏综合症，建议做流产。可以等半年之后再怀孕，怀孕前做各项孕前检查。

[回答] 唐氏婴儿也称先天愚型婴儿，属于遗传缺陷病，主要原因是染色体异常导致的。这是一种偶发病，每个妇女都有可能生出唐氏儿。但是，其发病概率跟母亲年龄相关，25岁年轻母亲的宝宝患病概率很低，母亲35岁以上宝宝患病概率大幅升高，母亲44岁以上，宝宝患病概率高达1/40。目前，在孕15-20周进行的唐筛可以筛查出患病胎儿。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短等。

[回答] 唐氏儿可能是根据染色体异常，还有卵子的素质不好所引起的，还有可能孕妇经常玩手机，玩电脑有关系，还有可能是遗传因素所导致的，所以在怀孕的时候要尽量远离有辐射的东西。在孕妇期间注意保持良好的心情，还可以多吃一些比较新鲜的蔬菜水果。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 唐氏儿的胎动不多，唐氏儿的四肢比较短而且面部也与正常的胎儿不一样。孕妇在怀孕期间一定要按时去医院做孕检，可以在怀孕16周左右的时间去医院做唐氏筛查，日常生活中一定要注意个人卫生，一定要避免辛辣和生冷寒凉的时候，可以多吃富含维生素的水果。

[回答] 唐氏综合症的宝宝一般会有特殊面容，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。怀孕期间一般都有唐氏筛查的，如果唐氏筛查检查没有问题一般就不考虑新生儿是唐氏儿。

[回答] 新生儿确定唐氏儿的方法是需要到医院进行染色体的检查，也可以通过妈妈羊水或者是绒毛膜细胞来进行检查，如果是出生之后的婴儿，可以进行染色体核型的分析来进行确诊。如果确诊是唐氏儿，一定要及时的带孩子到正规的儿科医院进行规范的治疗。