[回答] 雷特综合症是一种母系遗传病，一般在6个月到18月发病，普遍为女孩，主要表现是头部发育偏小，出现智力障碍，手部目的性的动作出现障碍，与人的交往能力退化，原来发病前的那些动作都会丧失，还会出现肌肉萎缩，运动不协调，甚至无法走路，呼吸睡眠障碍以及癫痫的发生。

[回答] 雷特综合症通过对儿童运动的指导和帮助，可以在一定程度上提高儿童的运动能力，减轻分娩过程中关节和肌肉的畸形、挛缩和平衡协调。通过音乐疗法提高儿童的注意力，并通过一定的交流，游戏可以减缓儿童交流能力的下降。手术治疗主要针对脊柱弯曲的儿童，通过手术调整，可以重新平衡体重，防止脊柱持续变形。由于雷特综合征患儿在发病过程中可能出现惊厥，因此适当的抗癫痫药物也是必不可少的。

[回答] 主要是对症处理以及神经康复，个体化护理，包括理疗，针对运动功能障碍，神经康复，功能锻炼，语言培训等。强化和儿童社交活动及玩耍，改善自闭症。

[回答] 得雷特综合症的部分人寿命正常，都能活到二十岁以后，但无法生活自理，雷特综合症是属于孤独症谱系障，是一种少见病，在出生后有一段正常的发育期，在一到二岁时开始出现。

[回答] 雷特综合症神经发育异常导致的智力障碍。主要是因为遗传的原因导致的，可能会出现行走困难和癫痫的症状发生，平时一定要注意个人卫生，可以穿宽松舒适的衣服使身体得到充分的放松，排出的时候一定要注意身体保暖，可以选择适合自己的有氧运动来加强身体的抵抗力和免疫力。

[回答] 瑞特综合征属于神经系统的罕见疾病，发病率非常低，属于性染色体的显性遗传疾病，所以在女童中比较多发。尤其是在早期时会出现复杂的行为、动作改变，不能自主控制。有的女童会出现类似自闭症的行为，可不受控制的发出怪声、怪叫或者奇怪的动作，属于基因缺陷导致的。

[回答] 雷诺综合征指的是由于肢体端的动脉病变一种阵发性痉挛，通常是在寒冷刺激或者可能是在情绪激动等因素影响下表现发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白，紫绀和潮红的改变，一般以上肢较重，偶见于下肢。

[回答] 吉兰巴雷综合征是一组急性或亚急性起病，以四肢对称性弛缓性瘫痪为主要特征的自身免疫病。主要分为以急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，急性运动性轴索型神经病，急性运动感觉性轴索型神经病，miller-fisher综合症。

[回答] 雷特综合症是一种母系遗传病，一般在6个月到18月发病，普遍为女孩，主要表现是头部发育偏小，出现智力障碍，手部目的性的动作出现障碍，与人的交往能力退化，原来发病前的那些动作都会丧失，还会出现肌肉萎缩，运动不协调，甚至无法走路，呼吸睡眠障碍以及癫痫的发生。

[回答] 吉兰巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，对称性两腿无力。