[回答] 唐氏儿比较严重。唐氏综合征生后可有明显智力低下，特殊面容，多发畸形，生长发育障碍，特别是伴有先心病者易夭折。脑瘫主要由于出生前、出生时及婴儿早期的某些原因造成的非进行性脑损伤所致的综合征。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短等。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 唐氏儿的胎动不多，唐氏儿的四肢比较短而且面部也与正常的胎儿不一样。孕妇在怀孕期间一定要按时去医院做孕检，可以在怀孕16周左右的时间去医院做唐氏筛查，日常生活中一定要注意个人卫生，一定要避免辛辣和生冷寒凉的时候，可以多吃富含维生素的水果。

[回答] 不一定是唐氏儿，也可以见于生长发育迟缓、小于胎龄儿、或者是先天性股骨近端缺陷等。所以如果出现胎儿股骨短，要把所有的产检B超综合起来判断，必要的时候需要做羊水穿刺来确诊。

[回答] 女性在怀孕15到20周左右的时候，需要进行唐氏筛查，这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症，唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

[回答] 唐氏儿也是会有胎动的，唐氏儿是染色体出现问题，通过胎动是无法感知胎儿是否患病。所以唐氏儿的胎动跟普通胎儿的胎动是一样的。每个胎儿的胎动情况都不同，得根据实际情况来判断。

[回答] 导致唐氏儿的原因与遗传、环境、孕妇年龄有关。如果孕妇长期接触环境中存在有毒、有害的物质，如农药、化学物质、放射线等容易引起染色体变异，从而增加生唐氏儿的几率。

[回答] 唐氏儿是一种发现异常的孩子，如果检查是的，就需要引产了。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每785个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理。