[回答] 吉兰巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，对称性两腿无力。

[回答] 吉兰巴雷综合征是急性感染性，多发性神经根神经炎。是继小儿麻痹消灭以后，导致儿童急性迟缓性麻痹的主要疾病之一。其中以运动神经受累最明显，重症可以累及呼吸肌从而导致呼吸衰竭。

[回答] 吉兰巴雷综合征是一种周围神经脱髓鞘疾病，主要表现为四肢远端肌无力，同时可能会出现四肢远端感觉障碍，可以表现为麻木痛等各种不适，严重时可能会累及呼吸肌，可以出现呼吸肌麻痹，可引起呼吸衰竭，可以导致死亡。

[回答] 吉兰巴雷综合征能治好。积极的支持治疗和护理措施。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。保持呼吸道通畅，勤翻身，防治坠积性肺炎褥疮。吞咽困难要鼻饲，以防吸入性肺炎。保证足量的水分，热量和电解质供应。尽早对瘫痪肌肉群进行康复锻炼，防止肌肉萎缩，促进恢复。要耐心护理，恢复时间根据个人病情而定，一般都需要半年以上。

[回答] 营养神经外不需要特殊治疗者，治疗费用不高。吉兰-巴雷综合征治疗费用和病情严重程度有关，症状较轻的，仅有肢体乏力、能自主活动且没有其它系统受影响的。

[回答] 雷特综合征是一种神经系统疾病，它严重影响儿童精神运动发育。呈进行性智力下降，孤独症行为，手的失用，刻板动作及共济失调。发病前的那些动作都会丧失。

[回答] 格林巴利综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害是多数的脊神经根和周围神经，也常累及面神经，最常累及的脑神经就是面神经。临床特点是一般起病急，之前有感冒史或者腹泻史，症状都在四周左右达到高峰，表现为四肢对称性的迟缓性瘫，就是四肢对称性的无力。

[回答] 是一种与感染和自身免疫等因素有关的多发性神经根及周围神经病变，以进行性对称性和弛缓性肢体瘫痪为特征。目前认为它是由体液和细胞免疫共同介导的急性自身免疫性疾病。

[回答] 雷沙吉兰为不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAO-B），阻断多巴胺的分解，增加多巴胺的浓度，从而改善多巴胺功能障碍性疾病。另外，雷沙吉兰同时还有神经保护作用，这是不同于其他抗震颤麻痹药物的特点之一。用于治疗早期帕金森病以及中、晚期帕金森病的添加治疗。用量，一天一次，一次1mg或2mg。对该药过敏、严重肝功能障碍、同时使用单胺氧化酶抑制剂、哌替啶者禁用；欲怀孕、哺乳期、轻度肝功能障碍慎用。

[回答] 雷沙吉兰治疗帕金森具有一定效果的。因为雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶抑制剂，能够阻止神经递质多巴胺的分解。如果帕金森症状较轻的话，可以服用雷沙吉兰简单治疗。但是如果是重度帕金森病人就要服用雷沙吉兰，并且还要配合使用左旋多巴治疗，这样才是有效果的。如果病人觉得效果不明显，还可以使用手术治疗，另外也要定期去医院复查。