[回答] nt筛查就是指通过B超检查的方式做一个透明度的检查，根据检查结果可以有效的判断胎儿是否有畸形的情况。nt筛查通常会选择怀孕11到14周左右期间进行，nt筛查的正常值是在0.25厘米之内，如果检查结果大于0.25，要排除有唐氏综合征的情况。

[回答] 是在怀孕11周到13+6周之间，使用超声查看胎儿颈项透明层的厚度。nt检测需要经过专门的技术培训，并建立良好的质量控制体系。nt的正常值是在0.3厘米以内。超出0.3厘米，说明胎儿有发育异常的倾向，需要做进一步的检查。可以选择做无创产前检测，筛查的准确性高，对21-三体，18-三体和13-三体查出率分别为99%，97%和91%。

[回答] 筛查是对特定的一群人，通过采血检验或其他一些方法在一大群人中找出可能存在患病的个别人，如唐氏筛查，新生儿筛查等，都是用筛查的方法，找出可疑患病的人群，从而减少出生缺陷，提高人口素质。

[回答] NT检查是指出现在胎儿颈部的透明液体，一般的作用主要是评估胎儿早期有没有是唐氏综合征的风险，NT并不总是存在于胎儿的颈部，只在某个时间出现很短的时间，NT出现在胎儿11周左右，当胎儿发育到14周时，NT会逐渐被胎儿的淋巴系统吸收。

[回答] 宫颈癌筛查，包括细胞学检查，还有病毒检查，一般是有TCT和病毒检测HPV，也就是人乳头瘤病毒的检测两项。细胞学的检查，一般会提示有没有细胞学的改变，提示是不是有什么样的炎症。病毒的检查，主要是检测人乳头瘤病毒。

[回答] PPD筛查主要指的是进行PPD皮试，来辅助性的筛查有没有结核病的感染。PPD皮试如果强阳性的话，那么有很大的可能性就提示存在着结核的感染。如果是阴性的话，就不存在感染。

[回答] GBS筛查就是对B族链球菌的筛查。妇女怀孕后，如果感染B族链球菌，生孩子过程中容易引起宫内感染，从而导致新生儿感染，所以在怀孕期间需要做GBS筛查。

[回答] 通过采血检测染色体的基因片段，由此评价后代患有先天性遗传疾病的风险率。这样的检测是采集母亲的静脉血进行评价，或者在妊娠中期采集胎儿的脐带血，或者进行羊水穿刺，进行几个基因片段的检测。

[回答] 唐氏筛查和nt区别是唐氏筛查可以在怀孕4个月左右做检查，一般是通过静脉采血的方法来进行检查。Nt检查是在怀孕三个月左右的时候检查，是通过做彩超的方法来检查胎儿的颈项透明度，唐氏筛查和nt都可以检查出是否患有先天性疾病，可以到专业的产科医院进行检查。

[回答] 地中海贫血筛查阳性是严重贫血的意思，如果孩子出现了地中海贫血的情况，通常可以通过骨髓移植的方式进行治疗。如果想要减小孩子出现地中海贫血，平时在怀孕期间应该到医院做一个地平筛查，可以促进优生优育，还可以减少孩子出现地中海贫血的情况。