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26种基因遗传病有哪些?
张春云 副主任医师 东营市人民医院
三甲
[回答]
26种基因遗传病通常有白化病、软骨发育不全、先天性聋哑、多指、并指、血友病、进行性肌营养不良、哮喘以及精神分裂症等。一般遗传疾病在治疗上是很难的,因此女性在怀孕时要定期做产检,可以及时的排查胎儿是否存在遗传疾病,因为遗传疾病大多数是家族性的。
隐性基因遗传病有哪些
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
隐性基因遗传性疾病的分类为常染色体显性遗传性疾病男女发病率相等,如先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指畸形、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。
隐性基因遗传病有哪些呢
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
隐性基因遗传病是指父母携带某种基因,但不发病,其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上,性状是隐性的,是一种父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有,地中海型贫血,白化病,并指,软骨发育不全,红绿色盲,还有唇裂,原发性高血压,猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生,需要禁止近亲结婚。
单基因遗传病的治疗方法有哪些?
曹广霞 主治医师 临沂市肿瘤医院
三甲
[回答]
单基因遗传病的治疗方法有可以选择药的方式来进行治疗,在治疗遗传的疾病上有辅助的治疗效果能够改善身体的病情,减少痛苦,如果出现了痛苦,也可以选择止痛消炎的药物。具体的遗传疾病要根据具体的治疗方案,平时一定要多注意休息,定期的到医院进行检查。
什么是单基因遗传病
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
单基因遗传病就是由于一个基因突变,所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等,遗传方式分为四种,包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。
单基因遗传病是什么,介绍单基因遗传病的几种类型?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病,按照遗传方式的不同,单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病,像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。
基因遗传病可以治愈吗
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
多数是不能治好的,遗传病有多种类型,是由遗传基因改变引起的,有显性遗传,阴性遗传等。因为染色体的异常可能在胚胎发育过程中,尤其是重要器官形成阶段。
单基因遗传病特点是什么
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。
遗传病有哪些
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
最常见的是染色体显性遗传病,比如说唐氏综合症。这个在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的的避免效果。另外一些基因突变,也可以导致遗传性疾病。比如说,遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性,包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。
哪里可以做遗传病基因检测
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
医院可以做遗传病基因检测,基因病的诊断就是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前,应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传性疾病的诊断和一些常见疾病的辅助诊断。
已经到底了