[回答] 是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。

[回答] 嗜血细胞综合症可能是急性病毒感染的性嗜血组织细胞增生症，会有吞噬血细胞的情况出现，且还会伴有39度以上的高烧，肝脏或者是淋巴结，还有脾脏，都会明显的肿大。也可能会出现贫血或者是白细胞减少的情况出现，可以去医院做血常规检查，结合结果在医嘱下，用化疗的方式来治疗。

[回答] 嗜血细胞综合症是体内组织细胞出现异常的疾病。引发这种病症可能与遗传，以及受到严重的感染，或者是体内出现恶性肿瘤等原因都有一定的关系，会使体内的血细胞明显出现减少，从而引发贫血或者是凝血功能出现异常，一旦确诊需要在医生的指导下，选择用输血的方式来治疗。

[回答] 嗜血综合症也叫做自身免疫系统引起的恶性细胞疾病，主要是由于机体在遭受细菌或病毒感染之后而出现的一种嗜血细胞，它能够吞噬人体的正常细胞，破坏正常的免疫。

[回答] 嗜血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症，该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人，可以配合化疗药物。该病预后多不良，细菌感染引起者相对略好，因此要尽早积极治疗。

[回答] 患有嗜血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症。该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。治疗上要以抗生素对抗感染，配合免疫球蛋白治疗也可以有一定效果。

[回答] 嗜血细胞综合症目前尚无治愈的方法，与EB病毒感染有关系。该病病情凶险，进展快，出现急剧性的三系减少，凝血功能障碍，一般死于出血，每天输血，输血小板和凝血因子可以延长。

[回答] 大概有50%，而少数的人可能还会更高一些，这个病本身并不是传染疾病，在发现后及时明确的治疗是有很大康复率的，但此病引发的病因比较多，主要分为家族遗传性以及继发性，在发病后一般家族遗传性引发的疾病愈后是很差的，而且发病也特别快，对于这种情况应该尽早进行骨髓移植。

[回答] 噬血细胞综合征是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。

[回答] 嗜血细胞综合征是一个综合征，并不是单独的疾病，分为原发性或继发性嗜血细胞综合征。就是正常的免疫系统，叫做单核巨噬系统异常。单核巨噬系统在各种原因下可以导致该防御机制过激，除清进入身体的异常细胞以外，或者异常物质、异常细菌以外，还开始损伤正常的器官功能，吞噬正常的细胞，此时就叫嗜血细胞综合征，这种病可见于肿瘤。