[回答] 如果是产前的基因筛查，需要有针对性的筛查，比如针对一些遗传性的疾病，做基因的检查了解有没有及遗传的可能性，不可能做所有的基因筛查，这样花费相对比较高，所以做基因的筛查需要有一定的针对性才能够达到理想的效果。

[回答] 新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

[回答] 筛查是对特定的一群人，通过采血检验或其他一些方法在一大群人中找出可能存在患病的个别人，如唐氏筛查，新生儿筛查等，都是用筛查的方法，找出可疑患病的人群，从而减少出生缺陷，提高人口素质。

[回答] 宫颈癌筛查，包括细胞学检查，还有病毒检查，一般是有TCT和病毒检测HPV，也就是人乳头瘤病毒的检测两项。细胞学的检查，一般会提示有没有细胞学的改变，提示是不是有什么样的炎症。病毒的检查，主要是检测人乳头瘤病毒。

[回答] NT检查又称为颈后透明带扫描，是通过B超的手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一。

[回答] PPD筛查主要指的是进行PPD皮试，来辅助性的筛查有没有结核病的感染。PPD皮试如果强阳性的话，那么有很大的可能性就提示存在着结核的感染。如果是阴性的话，就不存在感染。

[回答] GBS筛查就是对B族链球菌的筛查。妇女怀孕后，如果感染B族链球菌，生孩子过程中容易引起宫内感染，从而导致新生儿感染，所以在怀孕期间需要做GBS筛查。

[回答] 唐氏筛查，现在通过产前的唐氏筛查，就可以很精确的判断胎儿的患病风险率，计算单基因遗传病率，现在通过基因检测，就可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。癌症检测，人体内的基因如果发生突变或者异常，就可以通过检测基因来判断。

[回答] 新生儿儿聋基因筛查在1000元-2000元，有耳聋这种先天性发育异常，可以先对于孩子进行一下听力发育测试，如果听力发育测试异常，再进一步进行基因筛查检查。

[回答] 地中海贫血筛查阳性是严重贫血的意思，如果孩子出现了地中海贫血的情况，通常可以通过骨髓移植的方式进行治疗。如果想要减小孩子出现地中海贫血，平时在怀孕期间应该到医院做一个地平筛查，可以促进优生优育，还可以减少孩子出现地中海贫血的情况。