[回答] 卡尔曼氏综合症是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。主要表现为性腺和发育器官障碍，阴茎短小，睾丸小。

[回答] 治疗卡尔曼综合征主要以激素药物为主，常给予雄性激素进行调理治疗。在用药物药理治疗的同时，营养均衡饮食，不要吸烟饮酒，避免精神压力过大，不要熬夜，注意休息。

[回答] 美尼尔氏综合征现在统称为梅尼埃病，它是一种内耳疾病，主要引起眩晕、耳鸣、耳闷胀感和波动性听力下降，它的发病原理或者原因还是没有完全明了，主要有内分泌的障碍，内耳免疫性因素，一些其他内耳的血液循环障碍的因素，有时还认为内耳的病毒感染有关。

[回答] 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 雷诺氏病又称雷诺氏综合症，是指患者在冬季会发生手指或是脚趾的麻木刺痛，皮肤苍白发紫。病因至今未完全明了，发病人群中，女性高于男性3倍，发病高发年龄段20~50岁。

[回答] 唐氏综合征是染色体病，主要是见于高龄的产妇。可表现为智力低下，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、常张口伸舌等特殊的面容。

[回答] 帕金森氏综合征是一种有明确原因的脑部疾病造成的类似于帕金森病的一种表现。它的主要表现有原发性疾病的表现，如果是因为脑梗死造成的帕金森综合征，也有脑梗死的表现，比如老年人出现了语言的不流利，肢体的瘫痪，也可以有帕金森病的表现，比如肢体的颤抖、头部的颤抖或者是步态的异常。

[回答] 马凡氏综合征是比较少见的常染色体显性遗传疾病，是能够具有遗传性的结缔组织疾病。马凡氏综合症主要体现在四肢细长不均匀，而且身高要比正常人高很多，并且心血管疾病会有异常，尤其是合并心脏的瓣膜功能异常和主动脉瘤。这种疾病的遗传概率比较大。

[回答] 是一种少见的常染色体显性遗传疾病，为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统，心脑血管系统，呼吸系统及眼，因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长，呈蜘蛛指/趾样，又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染色体显性遗传的特征，但在马凡综合征患者中至少有四分之一的人没有受到父母亲的影响，因此发病应当起于新的基因突变，并非每一位遗传有此基因者均会患此病。

[回答] 布加综合征是由各种原因所致的，肝静脉和其开口以上的下腔静脉阻塞性病变，引起的肝静脉向心脏回流受阻，而出现的一系列临床症候群。