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妥瑞氏症是什么病
佟靓 主治医师 云南省精神病医院
三甲
[回答] 妥瑞氏病就是常说的抽动症,抽动症的发病年龄大多数都在学龄前期或者青春期,大多数以男孩为主。患儿在早期发病的时候,可以单纯出现频繁的眨眼,有些患者眨眼会被家长认为是眼部的疾病到眼科就诊。可以观察儿童,如果随着眨眼逐渐出现挤眉弄眼,四肢不自主抖动,如病人出现踢腿,上肢的不自主运动,甚至异常的发生例如清嗓声或者学狗、猫叫声,要引起患者家属的重视。
唐氏综合症是什么
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的,唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性,随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史。
爱德华氏综合症是什么
徐志强 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 爱德华氏综合症又称18三体综合征,是一种染色体异常疾病,可以通过唐氏筛查检查出来。容易导致胎儿严重畸形,出生后生长速度会非常慢、发育方面也有所延迟,肾脏也有可能会残疾。
美尼尔氏综合症是什么
朱桂英 副主任医师 淮北市人民医院
三甲
[回答] 美尼尔氏综合症在耳鼻喉临床上称为梅尼埃病,是一种常见的周围耳源性眩晕疾病。临床特点是发作旋转性眩晕,伴有波动性的听力下降以及耳鸣或者耳闷的症状。眩晕发作持续时间20分钟至12小时,长短不等。严重时会通过前庭神经反射引起自主神经症状,例如恶心呕吐、面色苍白等等。
美尼尔氏综合症是什么
孙建华 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 美尼尔氏综合症在耳鼻喉上称为梅尼埃病,是一种常见的周围耳源性眩晕疾病。特点是发作旋转性眩晕,伴有波动性的听力下降以及耳鸣或者耳闷的症状。严重时会通过前庭神经反射引起自主神经症状,例如恶心呕吐、面色苍白等等。
马氏综合症是什么
赖泽飞 主治医师 江西中西医结合医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老,同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。
妥瑞症会不会遗传
佟靓 主治医师 云南省精神病医院
三甲
[回答] 妥瑞症有家族遗传倾向,妥瑞症是一组头部、四肢和躯干肌肉的突然不自觉的多次抽搐,发生在青春期,伴有锥体外疾病,特点是喉音爆发性或言语失聪。典型表现为多抽搐、非随意发声、言语和行为障碍;可能与强迫性态度、人格障碍有关,也可能与注意力缺陷多动障碍有关。
美尼尔氏综合症是什么病
朱桂英 副主任医师 淮北市人民医院
三甲
[回答] 美尼尔氏综合征现在统称为梅尼埃病,是一种内耳疾病,主要引起眩晕、耳鸣、耳闷胀感和波动性听力下降。发病原理或者原因还是没有完全明了,但是认为主要有内分泌的障碍,内耳免疫性因素。
唐氏综合症是什么疾病?
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病,一般都是因为染色体出现了异常导致的,可能会导致出现智力低下的情况,而且还有可能会影响到正常的生长发育,一般两个眼睛的距离比较宽,而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。
马凡氏综合症是什么?
杜可 副主任医师 聊城市人民医院
三甲
[回答] 马凡氏综合症染色体异常的疾病,有可能会出现四肢细长的情况,也有可能会出现关节脱位的现象,还有可能会出现眼部病变。有可能是由于遗传因素导致的,还有可能是由于染色体异常引发的,可以采用心得安进行治疗,能够采取手术进行医治,并且需要积极护理,避免出现心力衰竭的现象。
已经到底了