[回答] 怀孕中筛是怀孕中期的时候需要做唐氏筛查，主要检查胎儿是否患有唐氏综合症的风险，一般在怀孕20周左右的时候进行检查，如果检查是高风险可以再进一步做羊水穿刺来确诊。一般高龄孕妇胎儿发生唐氏综合症的几率稍微高一点，所以一定要按时到医院检查。

[回答] 早期唐氏筛查包括妊娠11-14周之间可以做胎儿颈后透明带(NT)的B超检查，测量胎儿后颈部皮肤下的液体厚度，用来确定怀有唐氏综合征胎儿的风险。血液检查：包括人绒毛膜促性腺激素，还有妊娠相关血浆蛋白A的检查。通常血液检查和B超一起作为联合筛查，唐氏综合征患儿的检出率可以达到90%。

[回答] 早癌筛查是针对于健康人群进行检查。患者发现恶性肿瘤时，绝大部分是中晚期，生存率较低，若早期发现肿瘤，五年的生存率可达90%以上。常规体检不等于早癌筛查，全身PET主要针对于直径1cm左右的肿瘤进行筛查，会出现漏诊。肿瘤标志物的检查针对性较低，会出现漏诊。早癌筛查主要针对于特殊人群进行，可大大提高敏感性，减少误诊。

[回答] 早癌筛查主要针对于健康人群进行检查，是对恶性肿瘤的筛查，是发现早期恶性肿瘤的有效方法，也是提高肿瘤治疗疗效，改善患者生存时间的有效方法。

[回答] 是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血生化指标，游离β-HCG，还有PAPP-A，也就是妊娠相关蛋白，通过检测这两个血清学指标的水平，再联合孕妇的末次月经、身高、体重、还有孕周，还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否是辅助生殖等综合因素，通过一定的分析软件来进行评估，最后得出孕妇怀的胎儿罹患21-三体、18-三体的风险概率报告。

[回答] 唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候。如果21三体和18三体处于高风险，做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。

[回答] 唐筛是检查是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。

[回答] 唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候，就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险，就要建议做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。

[回答] 唐氏筛查是综合孕妇年龄、体重、身高、以及抽取孕妇血检查，判定胎儿神经管畸形的几率，只是一个概率，最好检查时间是在怀孕后16-20周，是孕程中一次比较大的排畸检查。

[回答] 检查的是唐氏综合症，是目前所知造成智力低下的首要病因。唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。