[回答] 地贫筛查主要是防止重型地贫患儿的出生，所以在孕期要去做产前诊断。可以通过测定红细胞平均体积以及红细胞渗透脆性来进行初查。地中海贫血主要是遗传性的疾病。夫妻双方如果有一个人是地中海贫血，那么就有可能会引起后代也是地贫。并且几率很大。

[回答] 需要做血红蛋白电泳检测，主要用于检查有无异常的血红蛋白区带。醋酸纤维膜电泳方法简便省时，对异常血红蛋白的分辨力较好，适用于异常血红蛋白的筛选试验。

[回答] 地中海贫血也称海洋性贫血，筛查的三项检查是血常规，血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量，地贫病人两者都会下降；血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白，若是重型或中间型地贫，通过这一检测就能判断。

[回答] 孕检地贫筛查结果标准，嗜酸粒细胞比值EO%参考范围，0.005一0.05。嗜碱粒细胞比值BASO%参考范围，0一0.01。红细胞计数RBC参考范围一4.0一5.5。平均RBC体积MCV参考范围，82一95。平均RBC血红蛋白含量MCH参考范围，27一31。

[回答] 地中海贫血筛查，不需要空腹，地贫检验检测抽血与常规采血方法相同，采集3到5毫升静脉血用于检测，主要查的与血液是否有稀释无关的。

[回答] 地贫就是地中海贫血，又称为海洋性贫血，是一种较为罕见的遗传缺陷所致的一类贫血，因体内血红蛋白结构发生变异，从而影响正常携氧能力。初筛阳性不代表百分之百有地中海贫血，在筛查中可以筛查出百分之九十的地贫，而百分之十是假阳性，意思是本来没有却在筛查中呈现阳性。所以应该进一步确诊，目前只是怀疑，再做一次检查才能确诊。一般建议再次检查时直接做基因检测。

[回答] 主要就是包括血红蛋白电泳，以及α珠蛋白基因检测和β珠蛋白基因检测。用地中海贫血的三项检查，来判断是否具有地中海贫血。地中海贫血是一种先天性遗传性疾病，主要是由于合成血红蛋白当中珠蛋白的α基因和β基因出现突变之后，导致血红蛋白合成的降低。

[回答] 唐氏筛查的准确率达到百分之七十五。是通过检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的孕周、年龄体重，通过计算机，算出孕妇换唐氏综合征胎儿的风险系数。

[回答] 地贫筛查阳性可能就是得了地中海贫血的症状，像地中海贫血这属于是一种遗传病，所以没有治好这一说法的，是比较难治疗的，可以多吃些补血的东西。

[回答] 新生儿出生后自然睡眠或安静状态下通过耳发声器和声阻抗等电生理学检查听力。主要分为早期筛查和复查，早期筛查一般选择新生儿出生3-5天进行筛查，首先清理耳道，在宝宝睡眠安静的状态下，将大小合适的探头或耳罩放置在婴儿的一侧耳朵开始进行测试，做完一侧耳朵再做另外一侧，仪器自动显示结果。如果没有通过的话，可重复2-3次测试。