[回答] 杜氏肌营养不良是一种常见的x染色体连锁隐性遗传性肌肉病。多见于男孩，临床特征是进行性肌无力。本病没有特效的治疗方法。传统治疗包括功能锻炼、药物治疗。功能锻炼非常重要，可以改善孩子的运动障碍，提高孩子自理生活的能力，提高生活品质。再就是新治疗方法基因疗法为患儿治疗提供了希望。

[回答] 肌营养不良症是遗传基因突变导致的以进行性肢体无力为主要表现的肌肉病变，常见类型有肌营养不良，包括假肥大型肌营养不良，即以腓肠肌肥大为主，多发于小男孩，面肩肱型肌营养不良，多出现面部肌肉无力、上肢近端无力、翼状肩胛。

[回答] 进行性肌营养不良症初期症状是肌肉萎缩，无力等，可以在医生的指导下用药物治疗的，平时要注意休息，还可以配合运动，针灸、推拿、按摩来缓解症状。

[回答] 进行性肌营养不良症的寿命相对较短，进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护的非常好，寿命还是会相应增长的。

[回答] 进行性肌营养不良分很多亚型，不同亚型之间的预后也是不一样的。其中，假肥大性肌营养不良，肢带型肌营养不良和先天性肌营养不良的预后要差一些，一般到到十几二十几岁会出现严重肌肉萎缩，行走不能，各种并发症，特别容易影响到呼吸肌而引起呼吸衰竭，危及生命，而其他类型的肌营养不良，相对愈合好一些，有一些人跟正常人没有多大差别。

[回答] 确诊进行性肌营养不良症可以到医院做一个相关的检查进行确诊。出现了进行性肌营养不良症是一个发病原因不明的症状，需要使用葡萄糖胰岛素和维生素辅佐进行治疗，延缓病情的持续发展，平时的生活当中可以多做一些肌肉的训练与按摩，多吃一些蛋白质含量比较高的食物。

[回答] 进行性肌营养不良症是指由于某些遗传因素引起的原发性骨骼肌疾病，可由多种遗传因素引起，其临床表现具有不同的特点，因而可形成许多类型。

[回答] 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性性疾病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿时期多无症状，细心的家长可以发现，患儿从小运动发育就较同龄儿落后，比如正常儿童一岁后独立行走，而患儿在一岁半到两岁才开始独立行走，逐渐出现步态异常，行动摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来更困难。

[回答] 假肥大性肌营养不良症的症状为多数在3到5岁时出现四肢对称性肌无力，近端重于远端，先波及下肢近端肌，易频繁跌倒，跑步慢，上楼和蹲起困难，站起或上楼需要用手支撑保持直立体位，走路时左右摇摆，呈典型鸭步。

[回答] 进行性肌营养不良症是具有遗传性的，多数患者出现肌营养不良一定要及时的采取措施治疗，一般这种情况是很容易出现肌肉无力以及萎缩等症状的。在治疗期间一定要选择专业等医院来进行治疗比较好一些，同时一定要多补充一些蛋白质高的食物。另外一定要避免熬夜，以及保证每天营养均衡比较好一些。